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G0340000

Glipizide

European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

Synonyme(s) :

1-Cyclohexyl-3-{4-[2-(5-methylpyrazine-2-carboxamido)ethyl]phenylsulfonyl}urea

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H27N5O4S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
445.54
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

pharmaceutical primary standard

Famille d'API

glipizide

Fabricant/nom de marque

EDQM

Application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Format

neat

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cc1cnc(cn1)C(=O)NCCc2ccc(cc2)S(=O)(=O)NC(=O)NC3CCCCC3

InChI

1S/C21H27N5O4S/c1-15-13-24-19(14-23-15)20(27)22-12-11-16-7-9-18(10-8-16)31(29,30)26-21(28)25-17-5-3-2-4-6-17/h7-10,13-14,17H,2-6,11-12H2,1H3,(H,22,27)(H2,25,26,28)

Clé InChI

ZJJXGWJIGJFDTL-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

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Description générale

This product is provided as delivered and specified by the issuing Pharmacopoeia. All information provided in support of this product, including SDS and any product information leaflets have been developed and issued under the Authority of the issuing Pharmacopoeia.For further information and support please go to the website of the issuing Pharmacopoeia.

Application

Glipizide EP Reference standard, intended for use in laboratory tests only as specifically prescribed in the European Pharmacopoeia.

Conditionnement

The product is delivered as supplied by the issuing Pharmacopoeia. For the current unit quantity, please visit the EDQM reference substance catalogue.

Autres remarques

Sales restrictions may apply.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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H E Lebovitz
Pharmacotherapy, 5(2), 63-77 (1985-03-01)
Glipizide is a second-generation sulfonylurea in which the substitutions on the arylsulfonylurea nucleus are large, relatively nonpolar groups. This chemical change increases the intrinsic hypoglycemic activity of the molecule 100-fold on a weight basis compared to first-generation agents. In addition
M Małecki
Przeglad lekarski, 53(9), 663-665 (1996-01-01)
The structure and effect of glipizide, the second generation derivates of sulfonylurea were described. The special role in the treatment of polymetabolic syndrome of this drug was stressed.
[Glipizide a new oral antidiabetic agent (comprehensive review)].
E Brunová
Vnitrni lekarstvi, 22(6), 595-599 (1976-06-01)
Zahra N Mahmoudi et al.
The AAPS journal, 16(4), 685-697 (2014-05-03)
Preparation of amorphous solid dispersions using polymers is a commonly used formulation strategy for enhancing the solubility of poorly water-soluble drugs. However, often a single polymer may not bring about a significant enhancement in solubility or amorphous stability of a
J Ogonowski
Przeglad lekarski, 53(9), 666-667 (1996-01-01)
Glipizide is a second generation of sulphonylurea compound, effective in lowering of blood glucose, well-tolerated as well as safe during long-term treatment. Glipizide is the agent characterized by rapid pharmacological action. It is indicated both in monotherapy and combined treatment

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