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Sigma-Aldrich

Alcianblue 8GX solution

for microscopy, 1% in solution (in 3% acetic acid)

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About This Item

Numéro CAS:
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
MA.02

Qualité

for microscopy

Niveau de qualité

Forme

liquid

Concentration

1% in solution (in 3% acetic acid)

Densité

0.996-1.016 g/cm3

ε (coefficient d'extinction)

2.4 at 619 nm in H2O

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

2-8°C
room temp

InChI

1S/C56H68N16S4.4ClH.Cu/c1-65(2)53(66(3)4)73-29-33-17-21-37-41(25-33)49-57-45(37)62-50-43-27-35(31-75-55(69(9)10)70(11)12)19-23-39(43)47(59-50)64-52-44-28-36(32-76-56(71(13)14)72(15)16)20-24-40(44)48(60-52)63-51-42-26-34(18-22-38(42)46(58-51)61-49)30-74-54(67(5)6)68(7)8;;;;;/h17-28H,29-32H2,1-16H3;4*1H;/q+2;;;;;+2/p-4

Clé InChI

CKLBXIYTBHXJEH-UHFFFAOYSA-J

Description générale

Alcian blue is a large conjugated dye molecule, and comprises of a central copper-containing pthalocyanine ring linked to four isothiouronium groups via thioether bonds. The isothiouronium groups are responsible for the cationic nature of alcian blue owing to them being moderately strong bases. It was initially used in dyeing of textile fibres. Alcian blue 8GX is a dye recommended normally for histological technique.

Application

Alcianblue 8GX solution has been used as a staining dye for chondrocytic, osteoblastic and adipocytic differentiation. It has also been used for the staining of sections in immunohistochemistry.

Remarque sur l'analyse

1% solution in 3% acetic acid

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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John D. Bancroft
Theory and Practice of Histological Techniques, 172-172 (2008)
Oxygen tension regulates chondrocyte differentiation and function during endochondral ossification.
Hirao M et al.
The Journal of Biological Chemistry, 281, 31079-31079 (2006)
Yong Mao et al.
Acta biomaterialia, 85, 75-83 (2018-12-12)
A significant expansion of autologous chondrocytes in vitro is required for cell-based cartilage repair. However, the in vitro expansion of chondrocytes under standard culture conditions inevitably leads to the dedifferentiation of chondrocytes and contributes to suboptimal clinical outcomes. To address
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