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317802

Sigma-Aldrich

4-(4-Isothiocyanatophenylazo)-N,N-dimethylaniline

97%

Synonyme(s) :

4-(Dimethylamino)azobenzene-4′-isothiocyanate, DABITC

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About This Item

Formule linéaire :
SCNC6H4N=NC6H4N(CH3)2
Numéro CAS:
7612-98-8
Poids moléculaire :
282.36
Numéro Beilstein :
752568
Numéro CE :
231-521-3
Numéro MDL:
MFCD00004812
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
24859100
Nomenclature NACRES :
NA.47

Pureté

97%

Forme

crystals

Pf

167-171 °C (lit.)

Application(s)

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

CN(C)c1ccc(cc1)\N=N\c2ccc(cc2)N=C=S

InChI

1S/C15H14N4S/c1-19(2)15-9-7-14(8-10-15)18-17-13-5-3-12(4-6-13)16-11-20/h3-10H,1-2H3/b18-17+

Clé InChI

OSWZKAVBSQAVFI-ISLYRVAYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

Health hazard
GHS08

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H317,H334

Classification des risques

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBC7832
14127JI
12029JC
09630CC
06912HO

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P P Nair et al.
Steroids, 59(3), 212-216 (1994-03-01)
N-epsilon-lithocholyl lysine (NELL) is a component of tissue-bound lithocholic acid (TBL). The isolation of NELL from native protein sources was simulated by hydrolysis of lithocholyl-bovine serum albumin (BSA) (synthesized by coupling lithocholyl-N-hydroxysuccinimide to fatty acid-free BSA) by digestion with a
Evidence for the formation of a novel glutathione conjugate in the metabolism of an aromatic amine derivative.
D H Hutson et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 12(4), 523-524 (1984-07-01)
E Kinoshita et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 62(8), 1488-1491 (1998-10-03)
An easy and highly sensitive method for measuring histamine by HPLC analysis coupled with precolumn derivatization was established. The amino group of histamine was completely colorimetrically labelled with 4-N,N-dimethylamino-azobenzene-4'-isothiocyanate (DABITC) in the presence of sodium bicarbonate at 90 degrees C
R Aebersold et al.
Analytical biochemistry, 136(2), 465-469 (1984-02-01)
Proteins and polypeptides are derivatized with dimethylaminoazobenzene isothiocyanate (DABITC) before their separation on sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gels. DABITC-derivatized proteins are detected visually in the picomole range without further staining and destaining procedures. The recovered colored protein can also be used
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