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00762

Sigma-Aldrich

(R)-4-Phenyloxazolidine-2-thione

≥98.0%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H9NOS
Numéro CAS:
171877-37-5
Poids moléculaire :
179.24
Numéro MDL:
MFCD06658220
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329747134
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥98.0%

Activité optique

[α]/D -75±5°, c = 0.2 in chloroform

Pureté optique

enantiomeric ratio: 97.0:3.0 (LC)

Chaîne SMILES 

S=C1N[C@@H](CO1)c2ccccc2

InChI

1S/C9H9NOS/c12-9-10-8(6-11-9)7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8H,6H2,(H,10,12)/t8-/m0/s1

Clé InChI

LVIJIGQKFDZTNC-QMMMGPOBSA-N

Application

A highly selective and efficient chiral auxiliary which can be directly reduced to its corresponding aldehyde and the chiral auxiliary by reductive cleavage with diisobutylaluminum hydride.

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBH7584V
BCBJ2566V
1295800

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Velazquez. F.; Olivo, H. F.
Current Organic Chemistry, 6, 303-303 (2002)
M T Crimmins et al.
Organic letters, 2(6), 775-777 (2001-02-07)
[formula: see text] Asymmetric aldol additions using chlorotitanium enolates of thiazolidinethione propionates proceed with high diastereoselectivity for the "Evans" or "non-Evans" syn product depending on the nature and amount of the base used. With (-)-sparteine as the base, selectivities of

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