AB5482
Anticorps anti-superoxyde dismutase 1
serum, Chemicon®
Synonyme(s) :
SOD1
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
Produits recommandés
Source biologique
rabbit
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
serum
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
polyclonal
Espèces réactives
rat, mouse
Ne doit pas réagir avec
human
Fabricant/nom de marque
Chemicon®
Technique(s)
western blot: suitable
Numéro d'accès NCBI
Numéro d'accès UniProt
Conditions d'expédition
dry ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... SOD1(6647)
Description générale
Quinze à vingt pour cent des formes familiales de la maladie du motoneurone sont associées à des mutations du gène de la superoxyde dismutase à cuivre/zinc (superoxyde dismutase 1 ou SOD1). Cette métalloenzyme de 153 acides aminés est exprimée dans la quasi-totalité des cellules chez tous les organismes supérieurs et est hautement conservée entre les espèces, malgré quelques variations mineures. L'intégration de la forme mutée du gène humain de la SOD1 chez une souris transgénique entraîne l'apparition d'une pathologie très proche de la maladie humaine. À l'âge d'environ 2 à 4 mois, les animaux s'affaiblissent, puis ils perdent rapidement leurs fonctions et finissent par mourir 4 à 6 semaines plus tard.
Spécificité
Spécifique de la superoxyde dismutase 1 (SOD1) de souris et de rat. Aucune réactivité avec la SOD1 humaine.
Immunogène
Peptide de synthèse correspondant aux acides aminés 25 à 37 de la SOD1 de souris.
Application
Analyse par western blotting : dilution du 1/200e au 1/500e (voir images).
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
Domaine de recherche
Neurosciences
Neurosciences
Détectez la superoxyde dismutase 1 avec cet anticorps anti-superoxyde dismutase 1 validé pour une utilisation en western blotting.
Sous-domaine de recherche
Stress oxydatif
Stress oxydatif
Forme physique
Sérum de lapin. Lyophilisé. Sans conservateurs. À reconstituer dans 50 μl d'eau stérile.
Stockage et stabilité
Maintenir le produit lyophilisé à -70 °C (au sec) pendant 12 mois à compter de la date de réception. Après reconstitution, maintenir à -20 °C en aliquotes non diluées pendant 6 mois maximum. Éviter les congélations/décongélations répétées. Du glycérol (1:1) peut être ajouté pour une meilleure stabilité.
Informations légales
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Clause de non-responsabilité
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Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Nerve terminal degeneration is independent of muscle fiber genotype in SOD1 mice.
Carrasco, DI; Bichler, EK; Seburn, KL; Pinter, MJ
Testing null
Elaine L Bearer et al.
Neurobiology of aging, 70, 276-290 (2018-07-29)
Alzheimer's disease (AD) is a disease of aging that results in cognitive impairment, dementia, and death. Pathognomonic features of AD are amyloid plaques composed of proteolytic fragments of the amyloid precursor protein (APP) and neurofibrillary tangles composed of hyperphosphorylated tau
Qian Wang et al.
PloS one, 7(5), e36818-e36818 (2012-05-19)
Hepatitis B virus (HBV) is a major etiological factor of hepatocellular carcinoma (HCC). However, the precise pathogenetic mechanisms linking HBV infection and HCC remain uncertain. It has been reported that decreased antioxidant enzyme activities are associated with severe liver injury
Christopher S Medina et al.
Frontiers in cellular neuroscience, 13, 501-501 (2019-12-19)
Amyloid precursor protein (APP) is the precursor to Aβ plaques. The cytoplasmic domain of APP mediates attachment of vesicles to molecular motors for axonal transport. In APP-KO mice, transport of Mn2+ is decreased. In old transgenic mice expressing mutated human
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