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Sigma-Aldrich

ODQ

A cell-permeable, potent and selective inhibitor of nitric oxide (NO)-sensitive guanylyl cyclase (IC₅₀ = 20 nM).

Synonyme(s) :

ODQ, 1H-[1,2,4]Oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H5N3O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
187.15
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (TLC and HPLC)

Forme

powder

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
protect from light

Couleur

light yellow

Solubilité

DMSO: 25 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

−20°C

InChI

1S/C9H5N3O2/c13-9-12-7-4-2-1-3-6(7)10-5-8(12)11-14-9/h1-5H

Clé InChI

LZMHWZHOZLVYDL-UHFFFAOYSA-N

Description générale

A cell-permeable, potent and selective inhibitor of nitric oxide (NO)-sensitive guanylyl cyclase (IC50 = 20 nM). In incubated cerebellum slices, ODQ reversibly inhibits the NO-dependent cGMP response to glutamate receptor agonists without affecting NOS activity. It does not chemically inactivate NO; however, it does inhibit cGMP generation in response to NO donors. ODQ does not inhibit NO-mediated macrophage toxicity, a phenomenon unrelated to cGMP, nor does it affect the activity of particulate guanylyl cyclase or adenylyl cyclase.
A potent and selective inhibitor of nitric oxide (NO)-sensitive guanylyl cyclase (IC50 = 20 nM). In incubated cerebellum slices, ODQ reversibly inhibits the NO-dependent cGMP response to glutamate receptor agonists without affecting NOS activity. It does not chemically inactivate NO; however, it does inhibit cGMP generation in response to NO donors. ODQ fails to inhibit NO-mediated macrophage toxicity, a phenomenon unrelated to cGMP, nor does it affect the activity of particulate guanylyl cyclase or adenylyl cyclase.

Actions biochimiques/physiologiques

Cell permeable: yes
Primary Target
(NO)-sensitive guanylyl cyclase
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 20 nM against nitric oxide (NO)-sensitive guanylyl cyclase

Avertissement

Toxicity: Irritant (B)

Reconstitution

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C.

Autres remarques

Wang, D., et al. 1998. J. Biol. Chem. 273, 33027.
Southam, E., et al. 1996. Br. J. Pharmacol. 119, 527.
Brunner, F., et al. 1995. FEBS Lett.376, 262.
Garthwaite, J., et al. 1995. Mol. Pharmacol.48, 184.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Maria Peleli et al.
Acta physiologica (Oxford, England), 239(1), e14021-e14021 (2023-08-09)
In extracerebral vascular beds cystathionine-gamma lyase (CSE) activity plays a vasodilatory role but the role of this hydrogen sulfide (H2 S) producing enzyme in the intracerebral arterioles remain poorly understood. We hypothesized a similar function in the intracerebral arterioles. Intracerebral

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