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D4902

Sigma-Aldrich

Dexaméthasone

powder, BioReagent, suitable for cell culture, ≥97%

Synonyme(s) :

(11β,16α)-9-Fluoro-11,17,21-trihydroxy-16-méthylpregna-1,4-diène-3,20-dione, 9α-Fluoro-16α-méthyl-11β,17α,21-trihydroxy-1,4-pregnadiène-3,20-dione, 9α-Fluoro-16α-méthylprednisolone, Prednisolone F

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C22H29FO5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
392.46
Numéro Beilstein :
2066651
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.75

Source biologique

synthetic

Gamme de produits

BioReagent

Pureté

≥97%

Forme

powder

Puissance

4-500 ng/mL

Technique(s)

cell culture | mammalian: suitable
single cell analysis: suitable

Pf

262-264 °C (lit.)

Solubilité

methanol: 25 mg/mL

Conditions d'expédition

ambient

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C[C@@H]1C[C@H]2[C@@H]3CCC4=CC(=O)C=C[C@]4(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@]1(O)C(=O)CO

InChI

1S/C22H29FO5/c1-12-8-16-15-5-4-13-9-14(25)6-7-19(13,2)21(15,23)17(26)10-20(16,3)22(12,28)18(27)11-24/h6-7,9,12,15-17,24,26,28H,4-5,8,10-11H2,1-3H3/t12-,15+,16+,17+,19+,20+,21+,22+/m1/s1

Clé InChI

UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N

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Application

La dexaméthasone est utilisée pour étudier l'apoptose, les voies de signalisation cellulaire, la différenciation cellulaire et l'expression génique.

Actions biochimiques/physiologiques

Agent anti-inflammatoire du type glucocorticoïde. Régule la survie, la croissance et la différenciation des lymphocytes T. Inhibe l′induction de l′oxyde nitrique synthase.
Ce produit est mal métabolisé par l'organisme et il présente une affinité et une biodisponibilité élevées.

Conditionnement

Flacon en verre à fond plat. Le produit se trouve dans un micro-insert conique à l'intérieur du flacon.

Forme physique

Poudre à 2 °C à 8 °C ; à congeler en aliquotes de travail pour un stockage prolongé ; éviter les congélations/décongélations répétées.

Reconstitution

Pour préparer une solution mère à 20 μg/ml, ajouter un millilitre d'éthanol absolu par milligramme de produit ; mélanger jusqu'à dissolution en faisant délicatement tourner le flacon. Ajouter 49 ml de milieu stérile par millilitre d'éthanol ajouté, sous agitation, pour obtenir une concentration finale de 20 μg/ml.

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Pictogrammes

Health hazard

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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Recapitulation of metabolic defects in a model of propionic acidemia using patient-derived primary hepatocytes
Kimberly A Chapman
Molecular Genetics and Metabolism, 117, 355-362 (2016)
Multipotency and cardiomyogenic potential of human adipose-derived stem cells from epicardium, pericardium, and omentum
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The Effect of Turmeric (Curcuma longa) Extract on the Functionality of the Solute Carrier Protein 22 A4 (SLC22A4) and Interleukin-10 (IL-10) Variants Associated with Inflammatory Bowel Disease
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Nutrients, 6(10) (2014)
Isolation of Mesenchymal Stem Cells from Human Deciduous Teeth Pulp.
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The anti-inflammatory and immunosuppressive effects of glucocorticoids, recent developments and mechanistic insights
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Protocoles

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