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04-1572

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-sous-unité B1 de l'ARN polymérase II (CTD phosphorylé sur Ser-5), clone 3E8

clone 3E8, from rat

Synonyme(s) :

DNA-directed RNA polymerase II A, DNA-directed RNA polymerase II largest subunit, RNA polymerase II 220 kd subunit, DNA-directed RNA polymerase II subunit A, DNA-directed RNA polymerase III largest subunit, RNA polymerase II subunit B1, RNA-directed RNA

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rat

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

3E8, monoclonal

Espèces réactives

mouse

Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)

human (based on 100% sequence homology)

Technique(s)

ChIP: suitable
ELISA: suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG2aκ

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

phosphorylation (pSer5)

Informations sur le gène

human ... POLR2B(5431)

Description générale

La sous-unité B1 de l'ARN polymérase II (RPB1) est la plus grande sous-unité du complexe ARN polymérase II. En tant qu'holoenzyme, l'ARN polymérase II catalyse la transcription de l'ADN eucaryote en ARN en utilisant comme substrat les quatre triphosphates ribonucléotides. La sous-unité RBP1, associée à d'autres sous-unités polymérases, forme une grande fente centrale qui maintient le contact entre le site actif de l'enzyme, la matrice ADN et le transcrit ARN naissant. Cette sous-unité contient également un domaine carboxy-terminal (CTD) composé de répétitions d'heptapeptides en tandem. La phosphorylation active la sous-unité bêta de l'ARN polymérase II, ce qui lui permet de servir de plateforme d'assemblage pour des sous-unités supplémentaires qui modulent l'initiation, l'élongation, la terminaison et le traitement de l'ARNm. Lors de la transcription active de l'ARN polymérase, les ‘Ser-2’ et ‘Ser-5’ de la répétition heptapeptidique sont phosphorylées. La Ser-7 est phosphorylée avant le début de la transcription dans les régions promotrices.

Spécificité

Cet anticorps reconnaît la sous-unité B1 de l'ARN polymérase II au CTD en cas de phosphorylation au niveau de la Ser-5.

Immunogène

Peptide linéaire conjugué à l'ovalbumine correspondant à la sous-unité B1 de l'ARN polymérase humain (CTD phosphorylé au niveau du résidu Ser-5).
Épitope : Ser-5

Application

Analyse par immunoprécipitation de la chromatine (ChIP) : un lot représentatif a été utilisé en ChIP par un laboratoire indépendant. (Chapman, R. et coll. [2007]. Science. 318[5857]:1780-1782.)
Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire

Épigénétique et fonction nucléaire
Sous-domaine de recherche
Facteurs de transcription

Métabolisme de l'ARN et protéines de liaison
Utiliser l'anticorps anti-sous-unité B1 de l'ARN polymérase II (CTD phosphorylé au niveau du résidu Ser-5), clone 3E8 (anticorps monoclonal de rat) validé en WB, ELISA et ChIP pour détecter la sous-unité B1 de l'ARN polymérase II (CTD phosphorylé au niveau du résidu Ser-5).

Qualité

Produit évalué par western blotting sur un lysat de cellules NIH/3T3 non traitées et traitées par γ-PPase.

Analyse par western blotting : 1 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter le CTD de l'ARN polymérase II dans 10 µg de lysat de cellules NIH/3T3 non traitées et traitées par γ-PPase.

Description de la cible

~220 kDa

Forme physique

Format : purifié
IgG2aκ monoclonale de rat purifiée, dans un tampon contenant 0,1 M de Tris-glycine (pH 7,4), 150 mM de NaCl et 0,05 % d'azide de sodium.
Purifié sur protéine G

Stockage et stabilité

Stable entre 2 et 8 °C pendant 1 an à compter de la date de réception.

Remarque sur l'analyse

Témoin
Lysat de cellules NIH/3T3 non traitées et traitées par phosphatase des protéines γ (γ-Ppase)

Autres remarques

Concentration : pour connaître la concentration spécifique du lot, voir le certificat d'analyse.

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Lyne Khair et al.
PLoS genetics, 11(8), e1005438-e1005438 (2015-08-12)
Activation-induced cytidine deaminase (AID) is required for initiation of Ig class switch recombination (CSR) and somatic hypermutation (SHM) of antibody genes during immune responses. AID has also been shown to induce chromosomal translocations, mutations, and DNA double-strand breaks (DSBs) involving
Yejun Wang et al.
Scientific reports, 7, 42422-42422 (2017-02-12)
Co-expression of a specific group of genes requires physical associations among these genes, which form functional chromosomal contacts. While DNA fluorescence in situ hybridization (FISH) pinpoints the localization of genes within the 3D nuclear architecture, direct evidence of physical chromosomal
Jean Mbogning et al.
Nucleic acids research, 43(20), 9766-9775 (2015-08-16)
Transcription by RNA polymerase II (RNAPII) is accompanied by a conserved pattern of histone modifications that plays important roles in regulating gene expression. The establishment of this pattern requires phosphorylation of both Rpb1 (the largest RNAPII subunit) and the elongation
Mitsunori Koga et al.
Nucleic acids research, 43(17), 8258-8267 (2015-07-24)
Phosphorylation of the C-terminal domain of the largest subunit of RNA polymerase II (Pol II), especially Ser2 and Ser5 residues, plays important roles in transcription and mRNA processing, including 5' end capping, splicing and 3' end processing. These phosphorylation events
Timing of transcriptional quiescence during gametogenesis is controlled by global histone H3K4 demethylation.
Xu, M; Soloveychik, M; Ranger, M; Schertzberg, M; Shah, Z; Raisner et al.
Developmental Cell null

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