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Merck
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N4002

Sigma-Aldrich

2-Naphthaleneacetic acid

99%

Synonyme(s) :

2-Naphthylacetic acid

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About This Item

Formule linéaire :
C10H7CH2CO2H
Numéro CAS:
581-96-4
Poids moléculaire :
186.21
Beilstein:
973396
Numéro CE :
209-475-0
Numéro MDL:
MFCD00004126
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24897359
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Essai

99%

Forme

crystals

Pf

141-143 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)Cc1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C12H10O2/c13-12(14)8-9-5-6-10-3-1-2-4-11(10)7-9/h1-7H,8H2,(H,13,14)

Clé InChI

VIBOGIYPPWLDTI-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBM2486V
048151/1
AR048151/1
03824CE
04017AE

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V Simeon et al.
Chemico-biological interactions, 87(1-3), 103-107 (1993-06-01)
The heat inactivation of esterases in human and rabbit serum was followed at 50 and 55 degrees C by measuring the decrease of activity with paraoxon, phenylacetate and beta-naphthylacetate as substrates. The rate of inactivation measured with the three substrates
T S Emudianughe et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 17(7), 815-821 (1987-07-01)
The patterns of metabolic conjugation of the isomeric 1- and 2-naphthylacetic acids have been compared in guinea pig, mouse, hamster and gerbil. Equimolar doses of [carboxy-14C]1- and 2-naphthylacetic acids were given to these species by i.p. injection, their urine collected
T S Emudianughe et al.
Xenobiotica; the fate of foreign compounds in biological systems, 13(3), 133-138 (1983-03-01)
Although the occurrence of the taurine conjugation mechanism for various xenobiotic acids is well established, nothing is known of the source of the taurine used for this conjugation. [14C]Taurine was administered alone and in combination with 2-naphthylacetic acid or clofibric
Contact urticaria to naphthylacetic acid.
J G Camarasa
Contact dermatitis, 14(2), 113-113 (1986-02-01)
Hiroshi Ikeda et al.
Organic letters, 5(10), 1625-1627 (2003-05-09)
[reaction: see text] 6(A),6(D)-Bispyridinio-appended gamma-cyclodextrin effectively enhanced the excimer fluorescence of 2-naphthylacetate. This increase derived from the increase of formation of the 1:2 complex between the cation-charged gamma-cyclodextrin and 2-naphthylacetate by the electrostatic interaction between the host and the guest.
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