Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

E16856

Sigma-Aldrich

Ethyl chloroacetate

99%

Synonyme(s) :

(Ethoxycarbonyl)methyl chloride, 2-Chloroacetic acid ethyl ester, Chloroacetic acid ethyl ester, Ethyl α-chloroacetate, Ethyl 2-chloroacetate, Ethyl 2-monochloroacetate, Ethyl chloracetate, Ethyl chloroethanoate, Ethyl monochloracetate, Ethyl monochloroacetate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
ClCH2CO2C2H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
122.55
Numéro Beilstein :
506455
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pression de vapeur

10 mmHg ( 38 °C)
3.3 mmHg ( 20 °C)

Pureté

99%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.421 (lit.)

Point d'ébullition

143 °C (lit.)

Pf

−26 °C (lit.)

Densité

1.145 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)CCl

InChI

1S/C4H7ClO2/c1-2-7-4(6)3-5/h2-3H2,1H3

Clé InChI

VEUUMBGHMNQHGO-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

129.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

54 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

The ethylester of monochloroacetic acid.
C L Braun et al.
Contact dermatitis, 16(2), 114-115 (1987-02-01)
J Q Liu et al.
The Journal of biological chemistry, 272(6), 3363-3368 (1997-02-07)
Asp10 of L-2-haloacid dehalogenase from Pseudomonas sp. YL was proposed to act as a nucleophile to attack the alpha-carbon of L-2-haloalkanoic acids to form an ester intermediate, which is hydrolyzed by nucleophilic attack of a water molecule on the carbonyl

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique