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D91551

Sigma-Aldrich

Diethyl carbonate

greener alternative

99%

Synonyme(s) :

DEC

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About This Item

Formule linéaire :
(C2H5O)2CO
Numéro CAS:
105-58-8
Poids moléculaire :
118.13
Numéro Beilstein :
956591
Numéro CE :
203-311-1
Numéro MDL:
MFCD00009107
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
24894264
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

4.1 (vs air)

Niveau de qualité

100

Pression de vapeur

10 mmHg ( 23.8 °C)
59 mmHg ( 37.8 °C)

Pureté

99%

Forme

liquid

Caractéristiques du produit alternatif plus écologique

Less Hazardous Chemical Syntheses
Safer Solvents and Auxiliaries
Design for Degradation
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

Indice de réfraction

n20/D 1.384 (lit.)

Point d'ébullition

126-128 °C (lit.)

Pf

−43 °C (lit.)

Densité

0.975 g/mL at 25 °C (lit.)

Autre catégorie plus écologique

Aligned,

Chaîne SMILES 

O=C(OCC)OCC

InChI

1S/C5H10O3/c1-3-7-5(6)8-4-2/h3-4H2,1-2H3

Clé InChI

OIFBSDVPJOWBCH-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product is used as a greener reagent. Click here for more information.

Application

Diethyl carbonate (DEC) is generally used in the C-alkoxycarbonylation of enolate anions, aryl and alkyl cyanides. It reacts with 1,2-amino alcohols to yield corresponding 2-oxazolidinones. Additionally, DEC is also used as a component of electrolyte solution in lithium ion batteries.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H226

Classification des risques

Flam. Liq. 3

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

77.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

25 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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The study of the anodic stability of alkyl carbonate solutions by in situ FTIR spectroscopy, EQCM, NMR and MS.
Moshkovich M, et al.
Journal of Electroanalytical Chemistry, 497(1-2), 84-96 (2001)
Diethyl Carbonate.
Krapcho AP and Gorin DJ
Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, Second Edition, 1-10 (2001)
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Kawamura T, et al.
Journal of Power Sources, 104(2), 260-264 (2002)
Diastereoselective Aldol Condensation Using a Chiral Oxazolidinone Auxiliary:(2S*, 3S*)-3-Hydroxy-3-phenyl-2-methylpropanoic Acid: Benzenepropanoic acid, β-hydroxy-α-methyl-,[S-(R*, R*)]-
Gage JR and Evans DA
Organic Syntheses, 68, 83-83 (2003)
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