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D68800

Sigma-Aldrich

1,2-Dichloro-4-nitrobenzene

99%

Synonyme(s) :

3,4-dichloronitrobenzène

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About This Item

Formule linéaire :
Cl2C6H3NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
192.00
Numéro Beilstein :
1818163
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

crystals

Point d'ébullition

255-256 °C (lit.)

Pf

39-41 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

[O-][N+](=O)c1ccc(Cl)c(Cl)c1

InChI

1S/C6H3Cl2NO2/c7-5-2-1-4(9(10)11)3-6(5)8/h1-3H

Clé InChI

NTBYINQTYWZXLH-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

255.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

124 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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D A Basketter et al.
Contact dermatitis, 34(1), 55-58 (1996-01-01)
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E Egaas
Comparative biochemistry and physiology. Toxicology & pharmacology : CBP, 127(2), 117-122 (2000-11-18)
Atrazine (1,000 ppm), endosulfan (1 ppm) or butylated hydroxyanisole (BHA) (1,000 ppm) added to a semi-synthetic diet of Orthosia gothica for 2 days in the last instar did not change the soft tissue cytosolic glutathione-S-transferase (GST) activities towards 1-chloro-2,4-dinitrobenzene (CDNB)
V A Catania et al.
Life sciences, 68(4), 467-474 (2001-02-24)
Gender-related differences and the regulation by testosterone of glutathione S-transferase were studied in rat jejunum. We analyzed enzyme activity and the relative content of GST subunits. Four experimental groups of adult rats were studied: normal males, castrated males, castrated males
V Krishnakumar et al.
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M Arivazhagan et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 79(2), 376-383 (2011-04-07)
The Fourier-transform infrared spectrum of 1,2-dichloro-4-nitrobenzene (DCNB) was recorded in the region 4000-400cm(-1). The Fourier-transform Raman spectrum of DCNB was also recorded in the region 3500-50cm(-1). Quantum chemical calculations of energies, geometrical structure and vibrational wavenumbers of DCNB were carried

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