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Sigma-Aldrich

8-Biotinylamido-3,6-dioxaoctanoic acid

≥95%

Synonyme(s) :

8-Biotinylamido-3,6-dioxaoctanoic acid, Acid-terminated biotin linker, Biotin-O2Oc-OH, Biotinyl-AEEA, Biotinyl-Ado-OH, Biotinylation reagent

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C16H27N3O6S
Numéro CAS:
1263044-16-1
Poids moléculaire :
389.47
Code UNSPSC :
12352106

Pureté

≥95%

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

Application

8-Biotinylamido-3,6-dioxaoctanoic acid is a versatile biotinylated linker that can be incorporated into chemical tools via its terminal amino group. Labeling materials or proteins with biotin provides a means to enrich and capture targets from biological systems.

Automate your Biotin tagging with Synple Automated Synthesis Platform (SYNPLE-SC002)

Autres remarques

Design and synthesis of biotinylated cardiac glycosides for probing Nur77 protein inducting pathway

Peptide Nanofibers Modified With a Protein by Using Designed Anchor Molecules Bearing Hydrophobic and Functional Moieties

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

T2879

Tyramine hydrochloride, ≥98%

H1759

(+)-Biotin N-hydroxysuccinimide ester, ≥98% (HPLC), powder

B7639

(+)-Biotin hydrazide, ≥97% (TLC), powder

B5768

Biotin 4-amidobenzoic acid sodium salt, ≥95%

14400

Biotine, ≥99.0% (T)

861650

(+)-Biotin 4-nitrophenyl ester, 98%

B2059

Biotin Polyethyleneoxide Iodoacetamide

764213

Biotin-PEG4-alkyne, for copper catalyzed click labeling

SML2135

Biotinyl tyramide, ≥97% (HPLC)

914916

Biotin-SS-tyramide, ≥95%

914134

5-(Biotinamido)pentylamine TFA Salt, ≥95%

914924

3-[2-N-(Biotinyl)aminoethyldithio]propanoic acid, ≥95%

913669

Biotinamidoethyldisulfanyl(2-aminoethane) trifluoroacetic acid

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Dan-Mei Tian et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 29(5), 707-712 (2019-01-24)
The orphan nuclear receptor Nur77 (also known as TR3 or nerve growth factor-induced clone B NGFI-B) functions as a nuclear transcription factor in the regulation of target gene expression and plays a critical role in the regulation of differentiation, proliferation
Ayaka Miyachi et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 16(22), 6644-6650 (2010-04-27)
Self-assembly of peptides and proteins is a key feature of biological functions. Short amphiphilic peptides designed with a beta-sheet structure can form sophisticated nanofiber structures, and the fibers are available as nanomaterials for arranging biomolecules. Peptide FI (H-PKFKIIEFEP-OH) self-assembles into

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