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Sigma-Aldrich

tBuBrettPhos Pd G6 bromide

Synonyme(s) :

tBuBrettPhos OAC precatalyst Br

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C38H53BrF3O2PPd
Poids moléculaire :
816.12
Code UNSPSC :
12161600
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

powder or crystals

Niveau de qualité

100

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

Catégories apparentées

Application

tBuBrettPhos Pd G6 bromide is a G6 Buchwald precatalyst. The G6 precatalysts are air-stable, palladium-based oxidative addition complexes (OACs) that offer an alternative to the previously developed classes of palladacycle precatalysts. Unlike previous generations, the bulkiest biarylphosphine ligand precatalysts are readily prepared. These precatalysts have been shown to be effective for many reactions, including C-N, C-O, and C-F cross couplings.

Learn more about G6 Buchwald precatalysts

Autres remarques

Oxidative Addition Complexes as Precatalysts for Cross-Coupling Reactions Requiring Extremely Bulky Biarylphosphine Ligands

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

730998

tBuBrettPhos, 97%

745979

tBuBrettPhos Pd G3, 96%

912883

tBuBrettPhos Pd G6 TES

915378

AdBrettPhos Pd G6 Br

915602

AlPhos Pd G6 Br

916455

AlPhos Pd G6 OTf

925454

AdCyBrettPhos Pd G6 Br

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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Bryan T Ingoglia et al.
Organic letters, 19(11), 2853-2856 (2017-05-13)
In this report, we describe the application of palladium-based oxidative addition complexes (OACs) as effective precatalysts for C-N, C-O, and C-F cross-coupling reactions with a variety of (hetero)arenes. These complexes offer a convenient alternative to previously developed classes of precatalysts

Articles

Buchwald G6 Precatalysts: Oxidative Addition Complexes

Buchwald G6 precatalysts are oxidative addition complexes that are thermally, air, and moisture stable. The catalyst activation doesn’t require a base and generates innocuous byproducts.

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