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Sigma-Aldrich

N-(Allyloxycarbonyloxy)succinimide

96%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H9NO5
Numéro CAS:
135544-68-2
Poids moléculaire :
199.16
Numéro MDL:
MFCD02684388
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329765253
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

96%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.482

Densité

1.287 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C=CCOC(=O)ON1C(=O)CCC1=O

InChI

1S/C8H9NO5/c1-2-5-13-8(12)14-9-6(10)3-4-7(9)11/h2H,1,3-5H2

Clé InChI

OIXALTPBNZNFLJ-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

N-(Allyloxycarbonyloxy)succinimide (alloc-Su) can be used as:
  • A building block for the preparation of glycopeptide scaffolds.
  • A reagent in the synthesis of various functional cyclic carbonate monomers from 2-amino-1,3-propane diols.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

242.6 °F

Point d'éclair (°C)

117 °C

Certificats d'analyse (COA)

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Synthesis and in vitro evaluation of bisphosphonated glycopeptide prodrugs for the treatment of osteomyelitis
Tanaka KSE, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(4), 1355-1359 (2010)
2-Amino-1, 3-propane diols: a versatile platform for the synthesis of aliphatic cyclic carbonate monomers
Venkataraman S, et al.
Polym. Chem., 4(10), 2945-2948 (2013)
Bo Wu et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(19) (2020-10-07)
Four bis-lactam [i, i+4]-stapled peptides with d- or l-α-methyl-thialysines were constructed on a model peptide sequence derived from p110α[E545K] and subjected to circular dichroism (CD) and proteolytic stability assessment, alongside the corresponding bis-lactam [i, i+4]-stapled peptide with l-thialysine. The %

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