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Sigma-Aldrich

RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN]

Synonyme(s) :

[N-[(1R,2R)-2-(Amino-κN)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamidato-κN]chloro[(1,2,3,4,5,6-η)-1-methyl-4-(1-methylethyl)benzene]-ruthenium

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C31H35ClN2O2RuS
Numéro CAS:
192139-92-7
Poids moléculaire :
636.21
Numéro MDL:
MFCD10567385
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
329762075
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D −116°, c = 0.1 in chloroform

Pf

215 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

CC(C)c1ccc(C)cc1.Cc2ccc(cc2)S(=O)(=O)N([Ru]Cl)[C@@H]([C@H](N)c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C21H21N2O2S.C10H14.ClH.Ru/c1-16-12-14-19(15-13-16)26(24,25)23-21(18-10-6-3-7-11-18)20(22)17-8-4-2-5-9-17;1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10;;/h2-15,20-21H,22H2,1H3;4-8H,1-3H3;1H;/q-1;;;+2/p-1/t20-,21-;;;/m1.../s1

Clé InChI

AZFNGPAYDKGCRB-AGEKDOICSA-M

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Description générale

RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN] is a chiral diamine ligand complexed with ruthenium.

Application

Takasago Ligands and Complexes for Asymmetric Reactions
Phosphine cationic ruthenium catalysts used for enantioselective hydrogenation of:
  • Quinolines
  • N-Alkyl ketimines
  • Antitumor and antiproliferative derivatives of natural products isolated from bacteria
  • Hydroxy arylaldehydes via Rap-Stoermer-enantioselective transfer hydrogenation

Catalyst with improved performance modified via microenvironment engineering of nanocages

Informations légales

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only. WO9720789

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Carbonyl compounds: still central to organic synthesis
Aldrichimica Acta, 41(4) (2008)

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Hydrogenation, Asymmetric Catalysis, Binap, SEGPHOS®, Aldol reaction, Alkenylation, Arylation, Mannich reaction, Fluorination, Michael addition, Hydrosilylation, Cycloaddition, Takasago

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