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Sigma-Aldrich

2,3-Diaminophenazine

90%

Synonyme(s) :

2,3-Phenazinediamine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H10N4
Numéro CAS:
655-86-7
Poids moléculaire :
210.23
Numéro CE :
211-512-0
Numéro MDL:
MFCD00160693
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24884527
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

90%

Forme

solid

Pf

>300 °C

Chaîne SMILES 

Nc1cc2nc3ccccc3nc2cc1N

InChI

1S/C12H10N4/c13-7-5-11-12(6-8(7)14)16-10-4-2-1-3-9(10)15-11/h1-6H,13-14H2

Clé InChI

VZPGINJWPPHRLS-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302,H315,H319,H335

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCW2393
MKCT0775
MKCQ6143
MKCQ1922
MKCL8349

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R P Doyle et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 57(Pt 1), 104-105 (2001-02-15)
The planar electron-rich heterocyclic diamine 2,3-diaminophenazine (DAP), C12H10N4, is of particular interest to both chemists and biochemists because of its rich organic chemistry and intense luminescence. In this paper, we report the first structure of DAP in its non-protonated form
P S Oturai et al.
Metabolism: clinical and experimental, 49(8), 996-1000 (2000-08-23)
The accelerated formation of advanced glycation end-products (AGEs) due to elevated glycemia has repeatedly been reported as a central pathogenic factor in the development of diabetic microvascular complications. The effects of a novel inhibitor of AGE formation, NNC39-0028 (2,3-diaminophenazine), and
A M Sarrif et al.
Mutation research, 321(1-2), 43-56 (1994-04-01)
Benomyl (methyl [1-[(butylamino)carbonyl]-1H-benzimidazol-2- yl]carbamate) and its major metabolite carbendazim (methyl 2-benzimidazolecarbamate) are major agricultural systemic fungicides. These compounds inhibit fungal microtubular function and thereby cause nondisjunction of chromosomes at cell division. Several investigators have proposed that these compounds can also
E D Wagner et al.
Mutation research, 372(1), 65-74 (1996-11-11)
2,3-Diaminophenazine (DAP) and 2-amino-3-hydroxyphenazine (AHP) are products generated from oxidative-type phenylenediamine hair dyes and are also present in pesticide formulations as contaminants. Earlier studies demonstrated that DAP and AHP were mutagenic in Salmonella typhimurium strains after mammalian microsomal activation. Plant
T Watanabe et al.
Mutation research, 244(4), 303-308 (1990-08-01)
Four commercial oxidative-type hair dye formulations, A, B, C, and D, were treated with hydrogen peroxide (H2O2) to simulate normal conditions of use, and the oxidized hair dyes were tested for their mutagenicity in Salmonella typhimurium TA98 in the presence
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