Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(2)

Documents

561452

Sigma-Aldrich

Ethyllithium solution

0.5 M in benzene: cyclohexane

Synonyme(s) :

Ethyllithium

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2Li
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
36.00
Numéro Beilstein :
3587196
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Concentration

0.5 M in benzene: cyclohexane

Densité

0.862 g/mL at 25 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Li]CC

InChI

1S/C2H5.Li/c1-2;/h1H2,2H3;

Clé InChI

BLHLJVCOVBYQQS-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Application

Ethyllithium is a general organolithium reagent used in the nucleophilic addition reaction to synthesize a variety of intermediates.

Conditionnement

The 25 mL Sure/Seal bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Informations légales

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Carc. 1A - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Muta. 1B - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 - STOT SE 3 - Water-react 2

Organes cibles

Blood, Respiratory system

Code de la classe de stockage

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-17.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-27.22 °C - closed cup


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Highly stereoselective epoxidation of O-protected 3-hydroxy-1-nitroalkenes.
Jain A, et al.
Tetrahedron, 65(40), 8362-8366 (2009)
Conversions of osmabenzyne and isoosmabenzene.
Zhao Q, et al.
Chemistry?A European Journal , 18(37), 11597-11603 (2012)
Interaction of alkyllithium compounds with base. Complex formation between ethyllithium and triethylamine in benzene.
Brown T L, et al.
Journal of the American Chemical Society, 86(11), 2135-2141 (1964)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique