Réactifs organolithiens
Depuis sa découverte par Schlenk et Holtz, la chimie de la lithiation est devenue une technique bien établie de la synthèse industrielle moderne. Pour répondre à la demande de synthèse de produits naturels extrêmement complexes et de production de nouvelles structures chimiques afin d'explorer des pans inexplorés de la chimie, les réactifs organolithiens sont devenus des éléments essentiels à la réussite de la formation de liaisons via des réactions connues (addition et substitution nucléophiles par exemple) et au développement de nouvelles technologies en synthèse organique.
En tant que bases fortes et molécules nucléophiles, les composés organolithiens ont gagné une importance considérable comme intermédiaires clés et réactifs puissants en synthèse organique.
- Les réactifs organolithiens sont fréquemment impliqués dans les réactions de couplage croisé.
- Les isomères du butyllithium, à savoir le n-butyllithium, le sec-butyllithium chiral et le t-butyllithium, sont largement utilisés en synthèse organique respectivement comme amorceurs de polymérisation, comme source de carbanions sec-butyle et comme base forte dans les réactions de Grignard.
- Les composés organolithiens fortement enrichis stéréochimiquement sont des intermédiaires de synthèse polyvalents et recherchés en synthèse stéréosélective.
Comme les réactifs organolithiens présentent une grande sensibilité à l'air et à l'humidité, nous proposons un conditionnement de qualité supérieure en flacons Sure/Seal™ pour prolonger la durée de conservation de ces composés. Avec un flacon d'un volume plus réduit, il faut un nombre plus faible de prélèvements par aiguille pour consommer la totalité du réactif. C'est pourquoi une grande partie de nos réactifs organométalliques est en cours de transfert vers un emballage Sure/Seal™ exclusif de 25 ml, afin de réduire les déchets ainsi que la décomposition des réactifs plus instables.
Découvrez comment nos réactifs organolithiens peuvent faire la différence dans vos découvertes scientifiques.
Documentation produit apparentée
- Article: Selective 1,2-Additions with LaCl3·2LiCl
Grignard reagent's 1,2-addition to ketones is powerful but selective issues often arise from competitive alpha-deprotonation.
- Article: Selective Metalations using i-PrMgCl·LiCl and s-BuMgCl·LiCl
Selective Metalations using i-PrMgCl·LiCl and s-BuMgCl·LiCl
- Aldrichimica Acta VOL. 41 NO.3: Green, Mild, And Versatile Synthetic Methods
- Aldrichimica Acta VOL. 48 NO.2: Late Stage Functionalization
- Aldrichimica Acta VOL. 48 NO.3: Spirocyclic Modules
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