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559210

Sigma-Aldrich

Ethyl (4-chlorobenzoyl)acetate

Synonyme(s) :

3-(4-Chlorophenyl)-3-oxopropanoic acid ethyl ester, Ethyl 3-(4-chlorophenyl)-3-oxopropanoate, NSC 406743

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About This Item

Formule linéaire :
ClC6H4COCH2CO2C2H5
Numéro CAS:
2881-63-2
Poids moléculaire :
226.66
Numéro MDL:
MFCD00018713
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24879805
Nomenclature NACRES :
NA.22

Forme

solid

Indice de réfraction

n20/D 1.5500 (lit.)

Point d'ébullition

268-269 °C (lit.)

Densité

1.218 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)CC(=O)c1ccc(Cl)cc1

InChI

1S/C11H11ClO3/c1-2-15-11(14)7-10(13)8-3-5-9(12)6-4-8/h3-6H,2,7H2,1H3

Clé InChI

DGCZHKABHPDNCC-UHFFFAOYSA-N

Application

Ethyl (4-chlorobenzoyl)acetate may be used to synthesize 2-(carboethoxy)-3-(4′-chloro)phenylquinoxaline 1,4-dioxide.
Reactant involved in:
  • Tandem condensation-cyclization reactions
  • Stereoselective ketonization-olefination of indoles
  • Synthesis of antiplasmodial agents
  • SIRT 1/2 inhibitor preparation for use as antitumor agents
  • Synthesis of mineralocorticoid receptor antagonists
  • Intramolecular Michael addition reactions

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Comparative Use of Solvent-free KF-Al2O3 and K2CO3 in Acetone in the Synthesis of Quinoxaline 1, 4-Dioxide Derivatives Designed as Antimalarial Drug Candidates.
Lima LM, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 42(7), 1381-1385 (2005)

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