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Sigma-Aldrich

(R)-(+)-Styrene oxide

97%, optical purity ee: 97% (GLC)

Synonyme(s) :

(R)-(+)-Phenyloxirane, (R)-Phenylethylene oxide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H8O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
120.15
Beilstein:
1984
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Essai

97%

Activité optique

[α]20/D +33°, neat

Pureté optique

ee: 97% (GLC)

Limite d'explosivité

~22 %

Indice de réfraction

n20/D 1.534 (lit.)

pb

89-90 °C/23 mmHg (lit.)

Densité

1.051 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ether
phenyl

Chaîne SMILES 

C1O[C@@H]1c2ccccc2

InChI

1S/C8H8O/c1-2-4-7(5-3-1)8-6-9-8/h1-5,8H,6H2/t8-/m0/s1

Clé InChI

AWMVMTVKBNGEAK-QMMMGPOBSA-N

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Application

(R)-(+)-Styrene oxide can be used:
  • As a chiral initiator in the synthesis of 5-pyrimidyl alkanol from its corresponding aldehyde using diisopropylzinc.
  • As a substrate in the stereoselective intermolecular O-alkylation of phenols with epoxides via Friedel–Crafts-type reaction.
  • As a substrate in the ring-opening reactions of epoxides with alcohols, carboxylic acids, and thiols using the AlPW12O40 catalyst.

Used to produce a homologated epoxide as part of a synthetic approach to (+)-allosedamine.

Informations légales

Manufactured under license by Sterling Pharma Solutions Limited, using Jacobsen HKR technology.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Carc. 1B - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

176.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

80 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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