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472514

Sigma-Aldrich

2-Naphthyl isocyanate

97%

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About This Item

Formule linéaire :
C10H7NCO
Numéro CAS:
2243-54-1
Poids moléculaire :
169.18
Numéro CE :
218-815-7
Numéro MDL:
MFCD00014319
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870805
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Point d'ébullition

83 °C/0.2 mmHg (lit.)

Pf

53-56 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

isocyanate

Chaîne SMILES 

O=C=Nc1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C11H7NO/c13-8-12-11-6-5-9-3-1-2-4-10(9)7-11/h1-7H

Clé InChI

XIXJQNFTNSQTBT-UHFFFAOYSA-N

Description générale

2-Naphthyl isocyanate is an aromatic isocyanate. It is formed during the rat liver microsome catalyzed oxidative metabolism of 2-naphthyl isothiocyanate.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKBH5824V
08303CJ
11016EB
05614DR
14522BO

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N Tamura et al.
Carcinogenesis, 11(11), 2009-2014 (1990-11-01)
Calf thymus DNA and M13mp9 RF DNA were modified with [ring-3H]2-naphthyl isocyanate (NIC) and analyzed by reverse-phase HPLC following enzymatic hydrolysis. In each case, essentially, a single radioactive component, which co-chromatographed with authentic N4-2-naphthyl-carbamoyl-2'-deoxycytidine (NCdC), was detected. In order to
M S Lee
Chemical research in toxicology, 5(6), 791-796 (1992-11-01)
The present study investigated the oxidative metabolism of 2-naphthyl isothiocyanate catalyzed by rat liver microsomes. Incubation of 2-naphthyl isothiocyanate, microsomes, and NADPH yielded either N,N'-di-2-naphthylurea or, on inclusion of 2-aminofluorene in the incubations, N-2-naphthyl-N'-2-fluorenylurea. These ureas were formed by the
Yu Zheng et al.
Nature communications, 5, 5772-5772 (2014-12-17)
The self-assembly of nanoscale materials to form hierarchically ordered structures promises new opportunities in drug delivery, as well as magnetic materials and devices. Herein, we report a simple means to promote the self-assembly of two polymers with functional groups at

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