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Sigma-Aldrich

β-Thujaplicin

99%

Synonyme(s) :

beta-Thujaplicin, 2-Hydroxy-4-isopropyl-2,4,6-cycloheptatrien-1-one, Hinokitiol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H12O2
Numéro CAS:
499-44-5
Poids moléculaire :
164.20
Numéro CE :
207-880-7
Numéro MDL:
MFCD00040180
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24870612
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Point d'ébullition

140 °C/10 mmHg (lit.)

Pf

50-52 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC(C)C1=CC=CC(=O)C(O)=C1

InChI

1S/C10H12O2/c1-7(2)8-4-3-5-9(11)10(12)6-8/h3-7H,1-2H3,(H,11,12)

Clé InChI

FUWUEFKEXZQKKA-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

β-Thujaplicin is a monoterpene and tropolonecompound having unique conjugated seven-membered ring. Thujaplicins arerecognized as isomers of isopropyl tropolones. Additionally it is a fluorescentligand used for the synthesis of lanthanide organic complexes.

Application


  • Fabrication and characterization of sodium alginate/blueberry anthocyanins/hinokitiol loaded ZIF-8 nanoparticles composite films with antibacterial activity for monitoring pork freshness.: This study develops composite films incorporating hinokitiol for its antibacterial properties to monitor pork freshness, highlighting its potential in food safety applications (Guo et al., 2024).

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Liu, Yang and Liu, et al.
Journal of Luminescence, 218, 116852-116852 (2020)
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Synthesis of naturally occurring tropones and tropolones
Liu, Na and Song, et al.
Tetrahedron, 70, 9281-9305 (2014)
J Zhao et al.
Applied microbiology and biotechnology, 55(3), 301-305 (2001-05-09)
Production of a novel antimicrobial tropolone, beta-thujaplicin, in Cupressus lusitanica suspension cultures was studied by using a variety of chemicals and fungal elicitors. Sodium alginate, chitin, and methyl jasmonate resulted in 2-, 2.5-, and 3-fold higher beta-thujaplicin production, respectively, than
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