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446440

Sigma-Aldrich

5-Norbornene-2-carboxylic acid, mixture of endo and exo, predominantly endo

98%

Synonyme(s) :

2-Norbornene-5-carboxylic acid, Bicyclo[2.2.1]hept-2-ene-5-carboxylic acid

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C8H10O2
Numéro CAS:
120-74-1
Poids moléculaire :
138.16
Numéro CE :
204-422-8
Numéro MDL:
MFCD00085356
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24868278
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

200

Essai

98%

Indice de réfraction

n20/D 1.494 (lit.)

pb

136-138 °C/14 mmHg (lit.)

Densité

1.129 g/mL at 25 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

carboxylic acid

Chaîne SMILES 

OC(=O)C1C[C@H]2C[C@@H]1C=C2

InChI

1S/C8H10O2/c9-8(10)7-4-5-1-2-6(7)3-5/h1-2,5-7H,3-4H2,(H,9,10)/t5-,6+,7?/m1/s1

Clé InChI

FYGUSUBEMUKACF-JEAXJGTLSA-N

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

903698

1-Isopropyl-4-methyl-5-norbornene

903647

1-Heptyl-2-norbornene, ≥95%

903655

1-Cyclohexyl-2-norbornene

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKCX5265
MKCT2057
MKCT1496
MKCQ9831
MKCP8069

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Synthesis of well-defined graft copolymers via coupled living anionic polymerization and living ROMP.
Rizmi ACM, et al.
Polymer, 39(25), 6605-6610 (1998)
Controlled Synthesis of Reactive Polymeric Architectures Using 5-Norbornene-2-carboxylic Acid Pentafluorophenyl Ester.
Vogel N and Theato P.
Macromolecular Symposia, 249(1) (2007)
A Convenient Practical Method for the Preparation of (-)-(1 S, 2 S)-5-Norbornene-2-carboxylic Acid, Incorporating Efficient Recovery of the Chiral Auxiliary d-Pantolactone.
Chang H, et al.
Organic Process Research & Development, 3(4), 289-291 (1999)
Benjamin D Fairbanks et al.
Advanced materials (Deerfield Beach, Fla.), 21(48), 5005-5010 (2009-12-28)
Step-growth, radically mediated thiol-norbornene photopolymerization is used to create versatile, stimuli-responsive poly(ethylene glycol)-co-peptide hydrogels The reaction is cytocompatible and allows for the encapsulation of human mesenchymal stem cells with a viability greater than 95%. Cellular spreading is dictated via three-dimensional

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