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Sigma-Aldrich

5-Amino-1-naphthol

95%

Synonyme(s) :

1-Amino-5-hydroxynaphthalene, 1-Amino-5-naphthol, 5-Amino-α-naphthol, 5-Amino-1-naphthalenol, 5-Hydroxy-1-naphthalenamine, 5-Hydroxy-1-naphthylamine

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About This Item

Formule linéaire :
H2NC10H6OH
Numéro CAS:
83-55-6
Poids moléculaire :
159.18
Numéro CE :
201-486-9
Numéro MDL:
MFCD00041826
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24863445
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

95%

Pf

190 °C (dec.) (lit.)

Chaîne SMILES 

Nc1cccc2c(O)cccc12

InChI

1S/C10H9NO/c11-9-5-1-4-8-7(9)3-2-6-10(8)12/h1-6,12H,11H2

Clé InChI

ZBIBQNVRTVLOHQ-UHFFFAOYSA-N

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Ewa Rozycka-Sokolowska et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 65(Pt 11), o565-o568 (2009-11-07)
The crystal structure of the title compound, C(10)H(9)NO, (I), contains intermolecular O-H...N and N-H...O hydrogen bonds which together form sheets parallel to the (001) plane containing rings with an unusual R(4)(4)(18) motif. These rings are additionally stabilized by an intermolecular
Electrochemical synthesis and study of poly (5-amino 1-naphthol) film in aqueous and organic media.
Pham M-C, et al.
Synthetic Metals, 63(1), 7-15 (1994)
P M Enriquez et al.
Toxicology, 29(4), 337-343 (1984-02-01)
The metabolic fate of [14C]5-amino-1-naphthol (5A1N) was investigated in Sprague-Dawley rats. [14C]5A1N was administered by gastric intubation to male rats at doses 1, 37 and 135 mg/kg body weight. In a separate experiment the rats were also dosed with 150
Dharam Paul Jindal et al.
Arzneimittel-Forschung, 52(9), 654-663 (2002-10-31)
The object of this study was to investigate the beta-adrenergic receptor binding affinity of 4-acylaminophenoxypropanolamine (10-15) and 5-acylaminonaphthyloxypropanolamine (21-24) derivatives, which were prepared from 4-aminophenol (5) and 5-amino-1-naphthol (16), respectively. The in vitro beta 1- and beta 2-adrenergic receptor binding
Study of a heteropolyanion-doped poly (5-amino-1-naphthol) film electrode and its catalytic activity.
Pham M-C, et al.
Electrochimica Acta, 42(3), 439-447 (1997)
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