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Sigma-Aldrich

2-Methylresorcinol

98%

Synonyme(s) :

2,6-Dihydroxytoluene

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H3(OH)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
124.14
Numéro Beilstein :
2042177
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

solid

Point d'ébullition

264 °C (lit.)

Pf

114-120 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1c(O)cccc1O

InChI

1S/C7H8O2/c1-5-6(8)3-2-4-7(5)9/h2-4,8-9H,1H3

Clé InChI

ZTMADXFOCUXMJE-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

The reaction between 2-methylresorcinol and 2-alkenals was studied to investigate the scavenging ability of m-diphenols for the 2-alkenals formed during lipid oxidation.

Application

2-Methylresorcinol was used in the synthesis of:
  • C-5-bromo-2-hydroxyphenylcalix[4]-2-methylresorcinarene
  • tripyrrane analogs
  • series of novel aromatic benziporphyrins

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosionEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

275.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

135 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Kae Miyake et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (2)(2), 178-179 (2004-01-23)
Acid catalyzed condensation of resorcinol or 2-methylresorcinol with 2 equiv. of an acetoxymethylpyrrole gave bis(pyrrolylmethyl)benzene derivatives in moderate yields; these afforded a series of novel aromatic benziporphyrins using the MacDonald "3 + 1" methodology.
Hamza M Abosadiya et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 18(11), 13369-13384 (2013-11-01)
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Francisco J Hidalgo et al.
Food chemistry, 160, 118-126 (2014-05-07)
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Timothy D Lash et al.
The Journal of organic chemistry, 76(15), 6295-6308 (2011-06-23)
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O K Davydova et al.
Mikrobiologiia, 75(5), 662-669 (2006-11-10)
The fact of long-term preservation of the physicochemical properties of DNA molecules in aqueous solutions in complexes with methylresorcinol, hexylresorcinol, and tyrosol, the chemical analogues of microbial autoregulators (d1 factors) from the group of alkylhydroxybenzenes (AOB), was established. Compared to

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