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Sigma-Aldrich

2-Hexyne

99%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2CH2C≡CCH3
Numéro CAS:
764-35-2
Poids moléculaire :
82.14
Numéro Beilstein :
1731542
Numéro CE :
212-117-6
Numéro MDL:
MFCD00009470
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24857687
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Indice de réfraction

n20/D 1.414 (lit.)

Point d'ébullition

84-85 °C (lit.)

Densité

0.731 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCC#CC

InChI

1S/C6H10/c1-3-5-6-4-2/h3,5H2,1-2H3

Clé InChI

MELUCTCJOARQQG-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Description générale

Pd/SiO2 modified with ionic liquid catalyzed lead free stereoselective hydrogenation of 2-hexyne has been reported. Polymerization of 2-hexyne in toluene catalyzed by MoCl5.Ph4Sn and WCl6.Ph4Sn has been reported. Mechanism of hydrogenation of 2-hexyne in solution on selective and unselective bulk Pd has been investigated. Lanthanum-catalyzed dimerization of 2-hexyne has been reported.

Pictogrammes

Flame
GHS02

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H225

Conseils de prudence

P210

Classification des risques

Flam. Liq. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

12.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-11 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

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Mechanism of 2-hexyne hydrogenation on heterogeneous palladium.
Ulan JG and Maier WF.
J. Mol. Catal., 54(2), 243-261 (1989)
Polymerization of 2-hexyne and higher 2-alkynes catalyzed by MoCl5.Ph4Sn and WCl6.Ph4Sn .
Higashimura T, et al.
Macromolecules, 15(2), 234-238 (1982)
Organolanthanide-catalyzed cyclodimerizations of disubstituted alkynes.
Heeres HJ, et al.
Organometallics, 9(5), 1508-1510 (1990)
Frederick Schwab et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(72), 10406-10408 (2014-07-30)
A simple Pd/SiO2 catalyst which was modified with the ionic liquid [BMPL][DCA] gave an excellent yield of 88% towards cis-2-hexene in the stereoselective hydrogenation of 2-hexyne. The catalyst outperforms, even at full conversion, the commonly used lead-poisoned, toxic Lindlar catalyst
He Nan et al.
Journal of chromatography. A, 1523, 316-320 (2017-06-26)
Silver ion or argentation chromatography utilizes stationary phases containing silver ions for the separation of unsaturated compounds. In this study, a mixed-ligand silver-based ionic liquid (IL) was evaluated for the first time as a gas chromatographic (GC) stationary phase for

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