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283320

Sigma-Aldrich

Butyl lactate

98%

Synonyme(s) :

α-Hydroxypropionic acid butyl ester, (±)-n-Butyl lactate, 2-Hydroxypropanoic acid butyl ester, Butyl α-hydroxypropionate, Butyl 2-hydroxypropanoate, n-Butyl lactate

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH(OH)CO2(CH2)3CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
146.18
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Densité de vapeur

5.04 (vs air)

Pression de vapeur

0.4 mmHg ( 20 °C)

Pureté

98%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.421 (lit.)

Point d'ébullition

185-187 °C (lit.)

Pf

−28 °C (lit.)

Densité

0.984 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCOC(=O)C(C)O

InChI

1S/C7H14O3/c1-3-4-5-10-7(9)6(2)8/h6,8H,3-5H2,1-2H3

Clé InChI

MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N

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Application

Butyl lactate has been used:
  • in the preparation of solid lipid nanoparticles by a solvent emulsification–diffusion technique
  • in the synthesis of nanoparticles of griseofulvin from water dilutable microemulsions by the solvent diffusion technique
  • as cosurfactant on the preparation of microemulsions with anionic surfactant

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

156.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

69 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Michele Trotta et al.
International journal of pharmaceutics, 257(1-2), 153-160 (2003-04-25)
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Microemulsions with butyl lactate as cosurfactant.
<BIG>Comelles F and Pascual A. </BIG>
Journal of Dispersion Science and Technology, 18(2), 161-175 (1997)
Yunwei Niu et al.
Food research international (Ottawa, Ont.), 131, 108986-108986 (2020-04-06)
Ester aroma compounds in Chinese Moutai Baijiu were extracted by liquid-liquid extraction (LLE) or headspace solid-phase microextraction (HS-SPME) and identified and quantified by gas chromatography-olfactometry (GC-O) and gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS), and 13 of them were recognized as the important
Daniela Chirio et al.
International journal of molecular sciences, 19(12) (2018-12-06)
Chitosan is an excipient which has been studied thoroughly in research works thanks to its positive characteristics such as muco-adhesiveness and ability to open epithelial-tight-junctions. In this article, lipophilic stearoyl chitosan (ST-CS) was synthetized in order to anchor this polymer
Michele Trotta et al.
International journal of pharmaceutics, 254(2), 235-242 (2003-03-08)
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