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Sigma-Aldrich

(−)-Butyl L-lactate

≥97.0% (sum of enantiomers, GC)

Synonyme(s) :

Butyl (2S)-2-hydroxypropanoate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H14O3
Numéro CAS:
34451-19-9
Poids moléculaire :
146.18
Numéro Beilstein :
1721597
Numéro CE :
252-036-3
Numéro MDL:
MFCD00066454
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
57652211
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥97.0% (sum of enantiomers, GC)

Forme

liquid

Activité optique

[α]20/D −13±1°, neat

Point d'ébullition

183-190 °C (lit.)

Densité

0.981 g/mL at 20 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCCCOC(=O)[C@H](C)O

InChI

1S/C7H14O3/c1-3-4-5-10-7(9)6(2)8/h6,8H,3-5H2,1-2H3/t6-/m0/s1

Clé InChI

MRABAEUHTLLEML-LURJTMIESA-N

Catégories apparentées

Application

(−)-Butyl L-lactate can be used as a precursor to synthesize poly(lactic acid) and in the synthesis of chiral mesogens (liquid crystals). It can also be used as a component in various pesticide formulations.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

156.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

69 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lactic acid, n-?butyl ester, (S) and lactic acid, ethyl ester, (S)?; exemption from the requirement of a tolerance.
Federal Register, 69(18), 4073-4077 (2004)
The chiral pool as valuable natural source: new chiral mesogens made from lactic acid.
Brombach F, et al.
Mol. Cryst. Liq. Cryst., 542(1), 62-584 (2011)
Bulk polytransesterification of L?lactic acid esters: An alternative route to synthesize poly (lactic acid).
Marques D S, et al.
Journal of Applied Polymer Science, 125(S2) (2012)

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