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Sigma-Aldrich

1,5-Naphthalenedisulfonic acid tetrahydrate

97%

Synonyme(s) :

Armstrong’s acid

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About This Item

Formule linéaire :
C10H6(SO3H)2·4H2O
Numéro CAS:
211366-30-2
Poids moléculaire :
360.36
Numéro CE :
201-317-9
Numéro MDL:
MFCD00149265
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24856706
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

97%

Forme

solid

Chaîne SMILES 

O.O.O.O.OS(=O)(=O)c1cccc2c(cccc12)S(O)(=O)=O

InChI

1S/C10H8O6S2.4H2O/c11-17(12,13)9-5-1-3-7-8(9)4-2-6-10(7)18(14,15)16;;;;/h1-6H,(H,11,12,13)(H,14,15,16);4*1H2

Clé InChI

ZLBLYGIIADHDKG-UHFFFAOYSA-N

Description générale

1,5-Naphthalenedisulfonic acid tetrahydrate reacts with [n-Bu2SnO]n in a 1:1 stoichiometry followed by reaction with 2,2′-bipyridine-N,N′-dioxide (BPDO-I) to yield 1D-coordination polymer, [n-Bu2Sn(BPDO-I)(1,5-C10H6(SO3)2)]n.

Application



  • Assessment of verapamil in a myotonic dystrophy model: Research demonstrated verapamil′s efficacy in mitigating chloride and calcium channel dysfunctions in a myotonic dystrophy mouse model, suggesting its potential in treating related muscular dystrophies (Cisco et al., 2024).


  • Cardiac tissue modeling with verapamil: Verapamil hydrochloride was tested using human-induced pluripotent stem cell-derived cardiac tissues to evaluate drug interactions and cardiac responses, proving essential for advancing cardiac safety pharmacology (Miyagawa et al., 2024).




Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H314

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Vadapalli Chandrasekhar et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 40(1), 114-123 (2010-11-19)
The reaction of [n-Bu(2)SnO](n) with 1,5-naphthalenedisulfonic acid tetrahydrate in a 1:1 stoichiometry followed by reaction with 2,2'-bipyridine-N,N'-dioxide (BPDO-I) afforded a 1D-coordination polymer [n-Bu(2)Sn(BPDO-I)(1,5-C(10)H(6)(SO(3))(2))](n) (1) where the disulfonate ligand acts as a bridging ligand between two tin centers. An analogous reaction

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