Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

247162

Sigma-Aldrich

Ethyl propionylacetate

97%

Synonyme(s) :

Ethyl 3-oxovalerate

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
CH3CH2COCH2COOC2H5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
144.17
Numéro Beilstein :
970270
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Forme

liquid

Indice de réfraction

n20/D 1.422 (lit.)

Point d'ébullition

83-84 °C/12 mmHg (lit.)

Densité

1.012 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CCOC(=O)CC(=O)CC

InChI

1S/C7H12O3/c1-3-6(8)5-7(9)10-4-2/h3-5H2,1-2H3

Clé InChI

UDRCONFHWYGWFI-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

Ethyl propionylacetate reacts with tropolone p-toluenesulfonate in the presence of sodium ethoxide to give 3-propionyl-2H-cyclohepta[b]furan-2-one.

Application

Ethyl propionylacetate has been used in the synthesis of 1-ethyl- and 1-n-propyl-1,3,4,9-tetrahydropyrano[3,4-b]indole-1-acetic acid bearing one or two substituents on the benzene ring.

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

172.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

78 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Slide 1 of 2

1 of 2

R R Martel et al.
Journal of medicinal chemistry, 19(3), 391-395 (1976-03-01)
A series of 37 1-ethyl- and 1-n-propyl-1, 3, 4, 9-tetrahydropyrano[3, 4-b]indole-1-acetic acids bearing one, or two, substituents on the benzene ring has been synthesized via the acid-catalyzed condensation of a substituted tryptophol with ethyl propionylacetate or ethyl butyrylacetate. Antiinflammatory and
A simple and efficient synthesis of 2-alkylazulenes.
Iwama N, et al.
Tetrahedron Letters, 45(50), 9211-9213 (2004)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique