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Sigma-Aldrich

6-Methylindole

97%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C9H9N
Numéro CAS:
3420-02-8
Poids moléculaire :
131.17
Numéro Beilstein :
109708
Numéro MDL:
MFCD00005682
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24854801
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

97%

Forme

solid

Indice de réfraction

n20/D 1.607 (lit.)

Point d'ébullition

112 °C/5 mmHg (lit.)

Densité

1.059 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccc2cc[nH]c2c1

InChI

1S/C9H9N/c1-7-2-3-8-4-5-10-9(8)6-7/h2-6,10H,1H3

Clé InChI

ONYNOPPOVKYGRS-UHFFFAOYSA-N

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Application

6-Methylindole was used in the synthesis of benz[c,d]indol-3(1H)-one derivatives.
  • Reactant for preparation of tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
  • Reactant for preparation of indole linked triazole derivatives as antifungal agents
  • Reactant for preparation of N-β-D-xylosyl-indole derivatives as SGLT2 inhibitors for management of hyperglycemia in diabetes
  • Reactant for preparation of aminoguanidine derivatives of arylsulfonylacylindoles as antifungal agents
  • Reactant for preparation of indolylindazoles and indolylpyrazolopyridines as interleukin-2 inducible T cell kinase inhibitors
  • Reactant for preparation of arylsulfonylacetylindoles as anti-HIV-1 agents

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

230.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

110 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 67(3), 659-662 (2003-05-02)
The new inhibitors of 3alpha-hydroxysteroid dehydrogenase, 0231A 1 and 0231B 2, have a unique benz[c,d]indol-3(1H)-one structure in their molecules. In our advanced studies on indole chemistry, we have developed an efficient synthetic method for benz[c,d]indol-3(1H)-one derivatives. We report here its

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