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Sigma-Aldrich

Methyl (S)-(+)-3-hydroxybutyrate

99%

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About This Item

Formule linéaire :
CH3CH(OH)CH2CO2CH3
Numéro CAS:
53562-86-0
Poids moléculaire :
118.13
Numéro Beilstein :
6367546
Numéro CE :
258-628-8
Numéro MDL:
MFCD00064461
Code UNSPSC :
12352108
ID de substance PubChem :
24854602
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

99%

Forme

liquid

Activité optique

[α]20/D +19.8°, neat

Pureté optique

ee: 98% (GLC)

Indice de réfraction

n20/D 1.421 (lit.)

Point d'ébullition

63 °C/10 mmHg (lit.)

Densité

1.071 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

COC(=O)C[C@H](C)O

InChI

1S/C5H10O3/c1-4(6)3-5(7)8-2/h4,6H,3H2,1-2H3/t4-/m0/s1

Clé InChI

LDLDJEAVRNAEBW-BYPYZUCNSA-N

Catégories apparentées

Application

Methyl (S)-(+)-3-hydroxybutyrate may be used as an intermediate in the synthesis of (-)-methyl elenolate.
Optically active starting material

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

163.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

73 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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A new route to substituted 3-methoxycarbonyldihydropyrans; enantioselective synthesis of (-)-methyl elenolate.
Hatakeyama S, et al.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 17, 1202-1204 (1988)
Xiao-Hong Chen et al.
PloS one, 9(4), e94543-e94543 (2014-04-18)
A novel carbonyl reductase (AcCR) catalyzing the asymmetric reduction of ketones to enantiopure alcohols with anti-Prelog stereoselectivity was found in Acetobacter sp. CCTCC M209061 and enriched 27.5-fold with an overall yield of 0.4% by purification. The enzyme showed a homotetrameric

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