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Sigma-Aldrich

(+)-Cedrol

≥99.0% (sum of enantiomers, GC)

Synonyme(s) :

(1S,2R,5S,7R,8R)-2,6,6,8-Tetramethyltricyclo[5.3.1.01.5]undecan-8-ol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C15H26O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
222.37
Beilstein:
2206347
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352212
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

≥99.0% (sum of enantiomers, GC)

Forme

solid

Activité optique

[α]20/D +10.5±1°, c = 5% in chloroform

pb

273 °C (lit.)

Pf

82-86 °C
86-87 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl

Chaîne SMILES 

C[C@@H]1CC[C@H]2C(C)(C)[C@H]3C[C@@]12CC[C@@]3(C)O

InChI

1S/C15H26O/c1-10-5-6-11-13(2,3)12-9-15(10,11)8-7-14(12,4)16/h10-12,16H,5-9H2,1-4H3/t10-,11+,12-,14-,15+/m1/s1

Clé InChI

SVURIXNDRWRAFU-OGMFBOKVSA-N

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Description générale

(+)-Cedrol is a crystalline hydrated product of α-cedrene, which is a sesquiterpene found in cedar-wood oil. It can be used as a fragrance ingredient in cosmetics, shampoos, and soaps as well as in non-cosmetic products such as cleaners and detergents. (±) Cedrol can be synthesized by intramolecular Diels-Alder reaction of alkyl cyclopentadiene.

Application

(+)-Cedrol can be used as a starting material for the preparation of cedryl acetate by acetylation using acetic anhydride in the presence of an acid catalyst. It can also be incorporated as a precursor for the total synthesis of rare illicium sesquiterpene (+)-pseudoanisatin via selective C-H bond functionalization.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Catalytic acetylation of (+)-cedrol with heterogeneous catalyst H2SO4/SiO2 under solvent free conditions
Elvia R, et al.
Chemical Intermediates, 1(4), 196-201 (2015)
Total synthesis of (.+-.)-cedrol and (.+-.)-cedrene via an intramolecular Diels-Alder reaction
Breitholle EG and Fallis AG
The Journal of Organic Chemistry, 43(10), 1964-1968 (1978)
Kevin Hung et al.
Journal of the American Chemical Society, 138(51), 16616-16619 (2016-12-15)
Illicium sesquiterpenes have been the subject of numerous synthetic efforts due to their ornate and highly oxidized structures as well as significant biological activities. Herein we report the first chemical synthesis of (+)-pseudoanisatin from the abundant feedstock chemical cedrol (∼$50
Mitsuo Miyazawa et al.
Natural product research, 17(5), 313-317 (2003-10-07)
Microbial transformation of (+)-cedrol was investigated by using Staphylococcus epidermidis and found that stereospecific hydroxylation of (+)-cedrol occurred at the C-3 position to form (+)-(3S)-3-hydroxycedrol.
Daiji Kagawa et al.
Planta medica, 69(7), 637-641 (2003-08-05)
It has been reported that cedarwood oil has sedative effects when inhaled. In this study, we evaluated sedative effects of inhaled cedrol, which is a major component of cedarwood oil. Accumulative spontaneous motor activity was significantly decreased in the cedrol-exposed

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