Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(4)

Documents

N1127

Sigma-Aldrich

2-Nitrophényl β-D-galactopyranoside

≥98% (enzymatic)

Synonyme(s) :

o-Nitrophényl β-D-galactopyranoside, ONPG

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(4)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C12H15NO8
Numéro CAS:
369-07-3
Poids moléculaire :
301.25
Numéro Beilstein :
92207
Numéro CE :
206-716-1
Numéro MDL:
MFCD00063255
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24897461
Nomenclature NACRES :
NA.52

Qualité

for molecular biology

Niveau de qualité

200

Pureté

≥98% (enzymatic)

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

OC[C@H]1O[C@@H](Oc2ccccc2[N+]([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O

InChI

1S/C12H15NO8/c14-5-8-9(15)10(16)11(17)12(21-8)20-7-4-2-1-3-6(7)13(18)19/h1-4,8-12,14-17H,5H2/t8-,9+,10+,11-,12-/m1/s1

Clé InChI

KUWPCJHYPSUOFW-YBXAARCKSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Description générale

L′ONPG (2-nitrophényl β-D-galactopyranoside) est un substrat colorimétrique de la β-galactosidase.

Application

Le 2-nitrophényl β-D-galactopyranoside est le substrat d′une enzyme utilisée pour détecter l′activité de lacZ et donc la présence de la β-galactosidase.

Actions biochimiques/physiologiques

βLa β-galactosidase dégrade le lactose en galactose et glucose. βLa β-galactosidase n′est pas spécifique pour le lactose et peut agir sur les galactosides simples. L′hydrolyse du 2-nitrophényl β-D-galactopyranoside libère du galactose et un composé chromogène jaune. Le substrat du test ne dépend pas de la présence d′une enzyme perméase induite ou exprimée de façon constitutive pour pénétrer dans la cellule ; en conséquence, les réactions sont rapides et se produisent dans une période de 24 heures.

Principe

βLa β-galactosidase dégrade le lactose en galactose et glucose. βLa β-galactosidase n′est pas spécifique pour le lactose et peut agir sur les galactosides simples. L′hydrolyse du 2-nitrophényl β-D-galactopyranoside libère du galactose et un composé chromogène jaune. Le substrat du test ne dépend pas de la présence d′une enzyme perméase induite ou exprimée de façon constitutive pour pénétrer dans la cellule ; en conséquence, les réactions sont rapides et se produisent dans une période de 24 heures.

Reconstitution

Une solution mère peut être préparée dans de l′eau de qualité biologie moléculaire à une concentration de 3 mg/ml. Sinon, une solution mère à environ 20,5 mg/ml est préparée dans un tampon phosphate 100 mM à pH 7,3. Il peut être nécessaire de chauffer la solution légèrement pour dissoudre complètement le produit.

Substrats

Substrat chromogène pour la β-galactosidase

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

D R Henderson et al.
Clinical chemistry, 32(9), 1637-1641 (1986-09-01)
Genetic engineering of beta-galactosidase (EC 3.2.1.23) has led to the development of a new homogeneous assay system, CEDIA. The Z gene of the lac operon of Escherichia coli encodes a large enzymatically inactive polypeptide that spontaneously aggregates and folds to
Steven T Bruckbauer et al.
PloS one, 14(1), e0199482-e0199482 (2019-01-24)
We have previously generated four replicate populations of ionizing radiation (IR)-resistant Escherichia coli though directed evolution. Sequencing of isolates from these populations revealed that mutations affecting DNA repair (through DNA double-strand break repair and replication restart), ROS amelioration, and cell
Receptor-mediated transport of DNA into eukaryotic cells.
M Cotten et al.
Methods in enzymology, 217, 618-644 (1993-01-01)
Superimposition of temperature regulation on yeast promoters.
A Z Sledziewski et al.
Methods in enzymology, 185, 351-366 (1990-01-01)
Amy H Camp et al.
Genes & development, 23(8), 1014-1024 (2009-04-25)
Spore formation by Bacillus subtilis takes place in a sporangium consisting of two chambers, the forespore and the mother cell, which are linked by pathways of intercellular communication. One pathway, which couples the activation of the forespore transcription factor sigma(G)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Articles

Yeast Transformation Introduction

Transformation introduces exogenous DNA into cells, a fundamental genetic modification process demonstrated in Streptococcus pneumoniae.

Yeast Transformation Introduction

Transformation introduces exogenous DNA into cells, a fundamental genetic modification process demonstrated in Streptococcus pneumoniae.

Yeast Transformation Introduction

Transformation introduces exogenous DNA into cells, a fundamental genetic modification process demonstrated in Streptococcus pneumoniae.

Yeast Transformation Introduction

Transformation introduces exogenous DNA into cells, a fundamental genetic modification process demonstrated in Streptococcus pneumoniae.

Protocoles

Yeast Transformation Protocols

Yeasts are considered model systems for eukaryotic studies as they exhibit fast growth and have dispersed cells.

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique