Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Key Documents

View All Documentation

216690

Sigma-Aldrich

2,2,2-Triphenylacetophenone

98%

Synonyme(s) :

Benzopinacolone, Phenyl trityl ketone

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule linéaire :
(C6H5)3CCOC6H5
Numéro CAS:
466-37-5
Poids moléculaire :
348.44
Numéro CE :
207-375-1
Numéro MDL:
MFCD00004762
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24852973
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

98%

Forme

solid

Pf

182-184 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

O=C(c1ccccc1)C(c2ccccc2)(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C26H20O/c27-25(21-13-5-1-6-14-21)26(22-15-7-2-8-16-22,23-17-9-3-10-18-23)24-19-11-4-12-20-24/h1-20H

Clé InChI

CFBBKHROQRFCNZ-UHFFFAOYSA-N

Description générale

Asymmetric reduction of 2,2,2-triphenylacetophenone using with potassium 9-O-(1,2: 5, 6-di-O-isopropylidene-α-D-glucofuranosyl)-9-boratabicyclo [3.3.1] nonane (chiral reducing agent) has been reported. Dehydrative cyclization of 2,2,2-triphenylacetophenone has been reported.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
10915CY
07803EO
03812DO
12702BN
01718TR

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Douglas A Klumpp et al.
Applied catalysis. A, General, 336(1-2), 128-132 (2008-03-01)
The hydroxyalkylation reactions of aceanthrenequinone (6) and acenapthenequinone (7) with a series of arenes have been studied. In reactions with the Brønsted superacid CF(3)SO(3)H (triflic acid), the condensation products are formed in good yields (58-99%, 10 examples) with high regioselectivity.
Chiral synthesis via organoboranes. 15. Selective reductions. 42. Asymmetric reduction of representative prochiral ketones with potassium 9-O-(1, 2: 5, 6-di-O-isopropylidene-. alpha.-D-glucofuranosyl)-9-boratabicyclo [3.3. 1] nonane.
Brown HC, etal.
The Journal of Organic Chemistry, 53(6), 1231-1238 (1988)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique