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Sigma-Aldrich

Platinum(II) chloride

98%

Synonyme(s) :

Platinum dichloride

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About This Item

Formule linéaire :
PtCl2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
265.98
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12161600
eCl@ss :
38191303
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

98%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

core: platinum
reagent type: catalyst

Pf

581 °C (dec.) (lit.)

Densité

6.05 g/mL at 25 °C

Chaîne SMILES 

Cl[Pt]Cl

InChI

1S/2ClH.Pt/h2*1H;/q;;+2/p-2

Clé InChI

CLSUSRZJUQMOHH-UHFFFAOYSA-L

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Application

Platinum (II) chloride is a catalyst used for a variety of C-C bond, C-O bond, and C-N bond formation.
Platinum (II) chloride can be used to catalyze the cyclization of 1‐(indole‐2‐yl)‐2,3‐allenols to form polysubstituted carbazoles. It is also used in studies involving metalation of aromatic compounds.

Pictogrammes

Health hazardCorrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Certificats d'analyse (COA)

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A New σ-Bonded Complex Formation between 2-Vinylpyridine and Palladium (II) or Platinum (II) Chloride
Kasahara, Akira and Tanaka, Keiko and Izumi, Taeko
Bulletin of the Chemical Society of Japan, 42(6), 1702-1704 (1969)
Oyamada, J.; Kitamura, J.
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Exclusive 1, 2-Aryl Shift in Platinum (II) Chloride-Catalyzed Cyclization of 1-(Indol-2-yl)-2, 3-allenols
Kong W, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 354(11-12), 2339-2347 (2012)
Reactions of tri-tert-butylphosphine with platinum (II) and palladium (II). Facile intramolecular metalation of tri-tert-butylphosphine
Goel, Ram G and Montemayor, Reynaldo
Inorganic Chemistry, 16(9), 2183-2186 (1977)
Exclusive 1, 2-Aryl Shift in Platinum (II) Chloride-Catalyzed Cyclization of 1-(Indol-2-yl)-2, 3-allenols
Kong W, et al.
advanced synthesis and catalysis, 354(11-12), 2339-2347 (2012)

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