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Sigma-Aldrich

N-(2-Hydroxyethyl)phthalimide

99%

Synonyme(s) :

2-Phthalimidoethanol

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C10H9NO3
Numéro CAS:
3891-07-4
Poids moléculaire :
191.18
Numéro Beilstein :
147214
Numéro CE :
223-434-4
Numéro MDL:
MFCD00005903
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24848353
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

solid

Pf

126-128 °C (lit.)

Groupe fonctionnel

hydroxyl
imide

Chaîne SMILES 

OCCN1C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C10H9NO3/c12-6-5-11-9(13)7-3-1-2-4-8(7)10(11)14/h1-4,12H,5-6H2

Clé InChI

MWFLUYFYHANMCM-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

N-(2-Hydroxyethyl)phthalimide is the precursor for chloromethyl ethers used in the synthesis of purine acyclic nucleosides.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319

Classification des risques

Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
SHBR9454
0000305702
SHBS1548
SHBR0805
SHBR0641

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J L Kelley et al.
Journal of medicinal chemistry, 24(12), 1528-1531 (1981-12-01)
A number of nitrogen analogues of 9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]guanine [acylovir, Zovirax] containing amine functions in the side chain were synthesized and tested for antiviral activity. These purine acyclic nucleosides were prepared by reaction of tris(trimethylsilyl)guanine or 2,6-diaminopurine sodium salt with the chloromethyl
Molluscicidal activity of synthetic derivatives of 2-hydroxyethylphthalimide.
J N Lopes et al.
Revista brasileira de biologia, 40(3), 635-637 (1980-08-01)
Xuanrong Guo et al.
Biomacromolecules, 20(9), 3464-3474 (2019-07-25)
We report the design of reactive and hydrolytically degradable multilayers by the covalent layer-by-layer assembly of an azlactone-containing polymer, poly(2-vinyl-4,4-dimethylazlactone), with an acid-degradable, acetal-containing, small-molecule diamine linker. This approach yields cross-linked multilayers that contain (i) residual azlactone reactivity that can

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