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Sigma-Aldrich

2,6-Dimethylmorpholine

97%

Synonyme(s) :

2,6-Dimethylmorpholine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H13NO
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
115.17
Numéro Beilstein :
103036
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Pureté

97%

Indice de réfraction

n20/D 1.446 (lit.)

Point d'ébullition

147 °C (lit.)

Pf

−85 °C (lit.)

Densité

0.935 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

CC1CNCC(C)O1

InChI

1S/C6H13NO/c1-5-3-7-4-6(2)8-5/h5-7H,3-4H2,1-2H3

Clé InChI

HNVIQLPOGUDBSU-UHFFFAOYSA-N

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Application

cis-2,6-Dimethylmorpholine (DMMP) has been used in the preparation of microporous material composed of hybrid T2 and T3 supertetrahedral clusters.

Pictogrammes

FlameCorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

118.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

48 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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S S Mirvish et al.
Cancer research, 43(6), 2550-2554 (1983-06-01)
We reported previously that mice exposed to atmospheric NO2 contained a nitrosating agent (NSA) that reacted with morpholine in aqueous methanol homogenates of the mice to give N-nitrosomorpholine. We have now found that N-nitrosomorpholine was also produced by reacting morpholine
Xiaohui Han et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 50(7), 796-798 (2013-12-03)
Solvothermal reactions of S, Ga and Sn using cis-2,6-dimethylmorpholine (DMMP) as an organic template, in the presence of a trace amount of H2O at 180 °C, generated microporous [C6H14NO]14.4[Ga6.40Sn21.60S52O8] material composed of hybrid T2 and T3 supertetrahedral clusters with a
Natalia Szkaradek et al.
Anti-cancer agents in medicinal chemistry, 19(16), 1949-1965 (2019-04-06)
Natural plant metabolites and their semisynthetic derivatives have been used for years in cancer therapy. Xanthones are oxygenated heterocyclic compounds produced as secondary metabolites by higher plants, fungi or lichens. Xanthone core may serve as a template in the synthesis

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