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Merck

SML3696

Sigma-Aldrich

DHMEQ

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

2-Hydroxy-N-[2-hydroxy-5-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl]benzamide, DHM2EQ, Dehydroxymethylepoxyquinomicin, rel-2-Hydroxy-N-[(1R,2R,6R)-2-hydroxy-5-oxo-7-oxabicyclo[4.1.0]hept-3-en-3-yl]benzamide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C13H11NO5
Número de CAS:
Peso molecular:
261.23
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200

Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

white to beige

solubility

DMSO: 2 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O[C@@H]1[C@@]2([H])[C@](C(C=C1NC(C3=C(C=CC=C3)O)=O)=O)([H])O2

InChI

1S/C13H11NO5/c15-8-4-2-1-3-6(8)13(18)14-7-5-9(16)11-12(19-11)10(7)17/h1-5,10-12,15,17H,(H,14,18)/t10-,11+,12-/m0/s1

Inchi Key

IUOMATKBBPCLFR-TUAOUCFPSA-N

Biochem/physiol Actions

Potent, selective, and irreversible inhibitor of NF-κB that covalently binds to a cysteine residue.



DHMEQ is a potent, selective, and irreversible inhibitor of NF-κB that covalently binds to a cysteine residue. It inhibits inflammatory cytokine expression in mice models. DHMEQ is a potent and non/low toxic in vivo anti-inflammatory agent effective in number of animal models.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Jun Ma et al.
Cells, 10(9) (2021-09-29)
General inflammatory diseases include skin inflammation, rheumatoid arthritis, inflammatory bowel diseases, sepsis, arteriosclerosis, and asthma. Although these diseases have been extensively studied, most of them are still difficult to treat. Meanwhile, NF-κB is a transcription factor promoting the expression of
Reactive oxygen species trigger NF-?B-mediated NLRP3 inflammasome activation involvement in low-dose CdTe QDs exposure-induced hepatotoxicity
Redox Biology, 47, 102157-102157 (2021)
Dehydroxymethylepoxyquinomicin, a novel nuclear factor-?B inhibitor, prevents the development of cyclosporine A nephrotoxicity in a rat model
BMC Pharmacology & Toxicology, 21(1), 60-60 (2020)

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