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SML3056

Sigma-Aldrich

Bevantolol Hydrochloride

≥98% (HPLC)

Sinónimos:

1-[(3,4-Dimethoxyphenethyl)amino]-3-(m-tolyloxy)-2-propanol hydrochloride, 2-Propanol,1-[[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl]amino]-3-(3-methylphenoxy)-, hydrochloride (1:1), CI 775, Cl 775, NC 1400, Ranestol, Sentiloc, Vantol

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H27NO4 · HCl
Número de CAS:
42864-78-8
Peso molecular:
381.89
Número MDL:
MFCD00941389
Código UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.77

Nivel de calidad

100

Ensayo

≥98% (HPLC)

Formulario

powder

condiciones de almacenamiento

desiccated

color

white to beige

solubilidad

H2O: 2 mg/mL, clear

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

OC(COC1=CC=CC(C)=C1)CNCCC2=CC(OC)=C(C=C2)OC.Cl

InChI

1S/C20H27NO4.ClH/c1-15-5-4-6-18(11-15)25-14-17(22)13-21-10-9-16-7-8-19(23-2)20(12-16)24-3;/h4-8,11-12,17,21-22H,9-10,13-14H2,1-3H3;1H

Clave InChI

FJTKCFSPYUMXJB-UHFFFAOYSA-N

Acciones bioquímicas o fisiológicas

Bevantolol is orally available, anti-hypertension agent that acted as both a beta blocker and a calcium channel blocker. Bevantolol is a beta 1 (β1) adrenoceptor antagonist with alpha1 (α1)-adrenoceptor partial antagonist activity. Bevantolol had no effect on the beta-adrenoceptor density and their subtype proportions after chronic administration in rats.
orally available, anti-hypertension agent that acted as both a beta blocker and a calcium channel blocker; β1- and α1- adrenoceptor antagonist

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H302

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

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Gavin W K Wong et al.
The Cochrane database of systematic reviews, 3, CD007451-CD007451 (2016-03-11)
Beta blockers are commonly used to treat hypertension. The blood pressure reading is the primary tool for physicians and patients to assess the efficacy of the treatment. The blood pressure lowering effect of beta-1 selective blockers is not known. To
Takahiro Horinouchi et al.
Life sciences, 81(5), 399-404 (2007-07-14)
Recently, tissue segment binding method with a hydrophilic radioligand [(3)H]-CGP12177 was developed to detect plasma membrane beta-adrenoceptors in rat heart (Horinouchi et al., 2006). In the present study, propranolol (40 mg kg(-1) day(-1)), atenolol (40 mg kg(-1) day(-1)) and bevantolol
David J Augeri et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(15), 5025-5037 (2005-07-22)
Efforts to further elucidate structure-activity relationships (SAR) within our previously disclosed series of beta-quaternary amino acid linked l-cis-4,5-methanoprolinenitrile dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) inhibitors led to the investigation of vinyl substitution at the beta-position of alpha-cycloalkyl-substituted glycines. Despite poor systemic exposure
Barbara Malinowska et al.
British journal of pharmacology, 139(8), 1548-1554 (2003-08-19)
1. Atypical beta-adrenoceptors resistant to propranolol, but blocked by bupranolol, increase contractile force and/or frequency of the heart in humans and rats. We compared the potencies of the enantiomers of bupranolol and examined the possible effects of seven bupranolol analogues

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