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H6515

L-Homoserine

Sinónimos:

(S)-2-Amino-4-hydroxybutyric acid, Hse

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
HOCH2CH2CH(NH2)CO2H
Número CAS:
Peso molecular:
119.12
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
211-590-6
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1721681
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≥98% (TLC)

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203 °C (dec.) (lit.)

application(s)

cell analysis
detection

SMILES string

N[C@@H](CCO)C(O)=O

InChI

1S/C4H9NO3/c5-3(1-2-6)4(7)8/h3,6H,1-2,5H2,(H,7,8)/t3-/m0/s1

InChI key

UKAUYVFTDYCKQA-VKHMYHEASA-N

General description

L-Homoserine is a variant of serine with an additional carbon on its side chain.

Application

L-Homoserine has been used as an internal standard for neurotransmitter analysis and amino acids quantification.

Biochem/physiol Actions

L-Homoserine is used in the biosynthesis of methionine, threonine and isoleucine.
L-Homoserine is synthesized by deoxidation process, catalysed by homoserine dehydrogenase. This is one of the steps in the synthesis of L-threonine. The carbon flux in in bacteria such as E. coli is maintained by this reaction.

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69453O9014T8441
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-

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≥98.0% (NT)

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-

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from non-animal source, meets EP, JP, USP testing specifications, suitable for cell culture, 99.0-101.0%

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powder

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powder

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powder

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powder

assay

≥98% (TLC)

assay

≥98.0% (NT)

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≥98% (TLC)

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99.0-101.0%

mp

203 °C (dec.) (lit.)

mp

263-265 °C

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-

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256 °C (dec.) (lit.)

color

white to off-white

color

white

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white

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white

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

300

application(s)

cell analysis
detection

application(s)

cell analysis

application(s)

cell analysis

application(s)

pharmaceutical (small molecule)


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Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

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WGK 3

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Not applicable

Punto de inflamación (°C)

Not applicable

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Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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