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Merck

D7625

2′-Deoxycytidine 5′-monophosphate sodium salt

≥98%, microbial (fermentation), powder

Sinónimos:

Deoxycytidylic acid, dCMP

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
C9H12N3O7PNa2
Número CAS:
Peso molecular:
351.16
NACRES:
NA.51
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41106305
EC Number:
235-995-2
MDL number:
Assay:
≥98%
Biological source:
microbial (fermentation)
Form:
powder
Storage temp.:
−20°C
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Nombre del producto

2′-Deoxycytidine 5′-monophosphate sodium salt, Sigma Grade, ≥98%

biological source

microbial (fermentation)

Quality Level

grade

Sigma Grade

assay

≥98%

form

powder

storage temp.

−20°C

SMILES string

[Na].NC1=NC(=O)N(C=C1)C2CC(O)C(COP(O)(O)=O)O2

InChI

1S/C9H14N3O7P.Na.H/c10-7-1-2-12(9(14)11-7)8-3-5(13)6(19-8)4-18-20(15,16)17;;/h1-2,5-6,8,13H,3-4H2,(H2,10,11,14)(H2,15,16,17);;

InChI key

BLEUYVBRJBDVEH-UHFFFAOYSA-N

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Application

2′-Deoxycytidine 5-monophosphate (dCMP) is used as a substrate of uridine monophosphate (UMP)/cytidine monophosphate (CMP) kinase (EC 2.7.4.4) to form dCDP which upon phosphorylation to dCTP supports DNA and RNA biosynthesis.
2′-Deoxycytidine 5′-monophosphate sodium salt has been used:
  • in nucleoside stability studies in human renal cell carcinoma (RCC) cell line SN12C
  • in the cell proliferation studies of human intestinal Caco-2 cell line and peripheral blood mononuclear cells (PBMCs)
  • as a ligand in dsDNA activation-induced cytidine deaminase crystallization

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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