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Merck

P3011

Sigma-Aldrich

Potassium thiocyanate

ReagentPlus®, ≥99.0%

Sinónimos:

Potassium rhodanide

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About This Item

Fórmula lineal:
KSCN
Número de CAS:
Peso molecular:
97.18
Beilstein/REAXYS Number:
3594799
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352302
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.55

product line

ReagentPlus®

assay

≥99.0%

form

powder or crystals

pH

5.3-8.7 (25 °C, 97.2 g/L)

mp

173 °C (lit.)

SMILES string

[K]SC#N

InChI

1S/CHNS.K/c2-1-3;/h3H;/q;+1/p-1

InChI key

ZNNZYHKDIALBAK-UHFFFAOYSA-M

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General description

Potassium thiocyanate (KSCN) is a potassium salt of thiocyanate anion. Its crystalline structure has been analyzed based on polarized infrared spectral data. The inhibition efficiency of KSCN dissolved in 1M HCl against the corrosion of carbon-steel has been evaluated. It facilitates the ring opening of aziridines with high regioselectivity.

Application

Potassium thiocyanate may be used in the synthesis of the following:
  • α-Amino nitriles from tertiary amines.
  • Polysubstituted 2-aminothiazoles from vinyl azides.
  • Benzisothiazol-3(2H)-one derivatives from o-bromobenzamides.
  • Diaryl thioethers from aryl halides.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1

supp_hazards

Storage Class

13 - Non Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Regioselective ring-opening of aziridines with potassium thiocyanate in the presence of β-cyclodextrin in water.
Reddy MS, et al.
Tetrahedron Letters, 46(38), 6437-6439 (2005)
Synthesis of diaryl thioethers from aryl halides and potassium thiocyanate.
Hajipour AR, et al.
Applied Organometallic Chemistry, 28(12), 879-879 (2014)
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Wagner A and Ofial AR.
The Journal of Organic Chemistry, 80(5), 2848-2854 (2015)
Iron (II)-Promoted Synthesis of 2-Aminothiazoles via C=N Bond Formation from Vinyl Azides and Potassium Thiocyanate.
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Advanced Synthesis & Catalysis, 357(5), 1065-1069 (2015)
Polarized infrared spectrum of potassium thiocyanate.
Jones LH.
J. Chem. Phys. , 28(6), 1234-1236 (1958)

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