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Merck

217247

Sigma-Aldrich

Sodium thiosulfate pentahydrate

ACS reagent, ≥99.5%

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About This Item

Fórmula lineal:
Na2S2O3 · 5H2O
Número de CAS:
Peso molecular:
248.18
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352302
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.21
Ensayo:
≥99.5%
grado:
ACS reagent
Formulario:
crystalline powder
crystals
pellets
solubilidad:
water: soluble(lit.)

grado

ACS reagent

Nivel de calidad

Agency

suitable for EPA 1621
suitable for ISO 25101
suitable for SM 2310
suitable for SM 2320
suitable for SM 4500 - NH3

Ensayo

≥99.5%

Formulario

crystalline powder
crystals
pellets

impurezas

≤0.002% N compounds
≤0.005% insolubles

pH

6.0-8.4 (25 °C, 5%)

solubilidad

water: soluble(lit.)

trazas de anión

S2-: passes test
SO42- and SO32-: ≤0.1%

trazas de catión

N: ≤0.002%

cadena SMILES

O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S

InChI

1S/2Na.H2O3S2.5H2O/c;;1-5(2,3)4;;;;;/h;;(H2,1,2,3,4);5*1H2/q2*+1;;;;;;/p-2

Clave InChI

PODWXQQNRWNDGD-UHFFFAOYSA-L

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Descripción general

Sodium thiosulfate pentahydrate is a hydrated form of sodium thiosulfate. It is used as a sulfur source for the preparation of various organosulfur compounds.

Aplicación

Applied in a widely useful, thiosulfate-assisted, synthesis of a variety of diamine-CuCN complexes.
Sodium thiosulfate pentahydrate can be used as a sulfur source to synthesize:      
  • Thioester derivatives via one-pot two-step reactions with organic halides and aryl anhydrides.      
  • Sulfur nanoparticles using F. benghalensis leaf extract which acts as a reducing and capping agent.      
  • Unsymmetrical heteroaryl thioethers via multicomponent reaction with heteroaryl chlorides and alcohols.

It can also be used in the fabrication of microencapsulated phase change materials for thermal energy storage applications.

Características y beneficios

Na2S2O3 5H2O is a low toxic and odorless reagent that can be easily used in large-scale operations.

Código de clase de almacenamiento

13 - Non Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Sodium thiosulfate pentahydrate: a redetermination by neutron diffraction.
Lisensky GC and Levy HA.
Acta Crystallographica Section B, Structural Science, Crystal Engineering and Materials, 34(6), 1975-1977 (1978)
Fingerprint imaging by scanning electrochemical microscopy.
Zhang M and Girault HH.
Electrochemical Communications, 9(7), 1778-1782 (2007)
Fred B. Stocker et al.
Inorganic chemistry, 38(5), 984-991 (2001-10-24)
A new synthetic procedure developed recently in our laboratories has made possible the synthesis of variety of new complexes of CuCN with diamines. Synthesis was effected by adding the ligand to a solution of CuCN in aqueous sodium thiosulfate. This
Nuclear magnetic resonance in sodium thiosulfate pentahydrate.
Murty CRK and El Saffar ZM.
Acta Crystallographica, 15(6), 536-538 (1962)
Melani Sooriyaarachchi et al.
Metallomics : integrated biometal science, 5(3), 197-207 (2013-02-28)
Cis-Platin (CP) is a remarkably effective Pt-based anticancer drug, but it also exhibits severe toxic side-effects, including nephrotoxicity and ototoxicity. Previous studies conducted with mammalian model organisms have clearly demonstrated that the intravenous administration of N-acetyl-L-cysteine (NAC) or sodium thiosulfate

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