Saltar al contenido
Merck
Todas las fotos(6)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

I2399

Sigma-Aldrich

Imidazol

ACS reagent, ≥99% (titration)

Sinónimos:

1,3-Diaza-2,4-ciclopentadieno, Glioxalina

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(6)

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H4N2
Número de CAS:
288-32-4
Peso molecular:
68.08
Beilstein:
103853
Número CE:
206-019-2
Número MDL:
MFCD00005183
Código UNSPSC:
12352005
eCl@ss:
39161001
ID de la sustancia en PubChem:
24895975
NACRES:
NA.21

grado

ACS reagent

Nivel de calidad

200
300

presión de vapor

<1 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

≥99% (titration)

impurezas

≤0.2% water

residuo de ign.

≤0.1%

pH

9.5-11.0 (25 °C, 5% in H2O)

pKa (25 °C)

6.95

bp

256 °C (lit.)

mp

88-91 °C (lit.)

trazas de catión

Fe: ≤0.001%

cadena SMILES

c1c[nH]cn1

InChI

1S/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5)

Clave InChI

RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

El imidazol es un heterociclo de cinco miembros que se encuentra en muchos compuestos naturales. Presenta propiedades ácidas y básicas. Se ha comunicado que es un inhibidor de la formación de tromboxano. Se han registrado y analizado su espectro vertical y la desintegración sin radiación.

Aplicación

Excelente para tampones en el intervalo de pH 6,2 - 7,8

Otras notas

Vaya a la Lista de productos Redi-Dri™ 792527

Información legal

Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H314,H360D

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1C

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 2

Punto de inflamabilidad (°F)

293.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

145 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000424785
0000424785
0000424748
0000424748
0000422287

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 5

1 of 5

Imidazol EMPROVE&#174; EXPERT ACS

SAFC

1.37098

Imidazol EMPROVE® EXPERT ACS

Imidazol United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1336500

Imidazol

Imidazol European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard

I0086000

Imidazol

tert-Butyldimethylsilyl chloride reagent grade, 97%

Sigma-Aldrich

190500

tert-Butyldimethylsilyl chloride

Imidazole hydrochloride

Sigma-Aldrich

I3386

Imidazole hydrochloride

S Moncada et al.
Prostaglandins, 13(4), 611-618 (1977-04-01)
Imidazole inhibits the enzymic conversion of the endoperoxides (PGG2 and PGH2) to thromboxane A2 by platelet microsomes (IC50: 22 MICRONG/ML; DETERMINED BY BIOASSAY). The inhibitor is selective, for prostaglandin cyclo-oxygenase is only affected at high doses. Radiochemical data confirms that
UV excitation and radiationless deactivation of imidazole.
Barbatti M, et al.
J. Chem. Phys. , 130(3), 034305-034305 (2009)
Zhong Jin
Natural product reports, 28(6), 1143-1191 (2011-04-08)
A great number of structurally diverse natural products containing five-membered heterocyclic subunits, such as imidazole, oxazole, thiazole, and their saturated congeners, are abundant in nature. These naturally occurring metabolites often exhibit extensive and pharmacologically important biological activities. The latest progress
Peter Canning et al.
Journal of molecular biology, 426(13), 2457-2470 (2014-04-29)
The discoidin domain receptors (DDRs), DDR1 and DDR2, form a unique subfamily of receptor tyrosine kinases that are activated by the binding of triple-helical collagen. Excessive signaling by DDR1 and DDR2 has been linked to the progression of various human
Pam M Van Ry et al.
Molecular therapy : the journal of the American Society of Gene Therapy, 23(8), 1285-1297 (2015-06-09)
Duchenne muscular dystrophy (DMD) is a fatal neuromuscular disease caused by mutations in the dystrophin gene, leading to the loss of a critical component of the sarcolemmal dystrophin glycoprotein complex. Galectin-1 is a small 14 kDa protein normally found in skeletal
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico