Saltar al contenido
Merck

P13800

Sigma-Aldrich

1-Phenylethanol

98%

Sinónimos:

(±)-1-Phenylethanol, (±)-α-Methylbenzyl alcohol, Methyl phenyl carbinol, Styrallyl alcohol, Styrene alcohol

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH(OH)CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
122.16
Beilstein/REAXYS Number:
1905149
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

vapor density

4.21 (vs air)

vapor pressure

0.1 mmHg ( 20 °C)

assay

98%

refractive index

n20/D 1.527 (lit.)

bp

204 °C/745 mmHg (lit.)

mp

19-20 °C (lit.)

density

1.012 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

CC(O)c1ccccc1

InChI

1S/C8H10O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-7,9H,1H3

Inchi Key

WAPNOHKVXSQRPX-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

  • 1-Phenylethanol can be used in the acid catalyzed Ritter reaction to synthesize various N-benzylacetamides.
  • It is one of the key precursors for the synthesis of [60] fullerene-fused isochroman derivatives via palladium-catalyzed hydroxyl-directed cyclization.
  • It is used in Friedlander synthesis of quinolines where 1-phenylethanol reacts with 2-aminobenzylic alcohol derivatives to yield corresponding quinones.
  • It can also be used in the regioselective, iridium-catalyzed multicomponent synthesis of pyrimidines.

Pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2

Storage Class

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk_germany

WGK 1

flash_point_f

187.9 °F - Pensky-Martens closed cup

flash_point_c

86.6 °C - Pensky-Martens closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Synthesis of [60] fullerene-fused tetrahydrobenzooxepine and isochroman derivatives via hydroxyl-directed C?H activation/C?O cyclization.
Zhai W Q, et al.
Organic Letters, 16(6), 1638-1641 (2014)
Transition-metal-free indirect friedlander synthesis of quinolines from alcohols.
Martinez R, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 73(24), 9778-9780 (2008)
FeCl3-catalyzed Ritter reaction. Synthesis of amides.
Anxionnat B, et al.
Tetrahedron Letters, 50(26), 3470-3473 (2009)
A sustainable multicomponent pyrimidine synthesis.
Deibl N, et al.
Journal of the American Chemical Society, 137(40), 12804-12807 (2015)
The Ritter reaction under truly catalytic Br?nsted acid conditions.
Sanz R, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2007(28), 4642-4645 (2007)

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico