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Merck

D115606

Sigma-Aldrich

1,5-Dihydroxynaphthalene

97%

Sinónimos:

1,5-Naphthalenediol

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About This Item

Fórmula lineal:
C10H6(OH)2
Número de CAS:
Peso molecular:
160.17
Beilstein:
2044951
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Nivel de calidad

Ensayo

97%

Formulario

powder

mp

259-261 °C (dec.) (lit.)

cadena SMILES

Oc1cccc2c(O)cccc12

InChI

1S/C10H8O2/c11-9-5-1-3-7-8(9)4-2-6-10(7)12/h1-6,11-12H

Clave InChI

BOKGTLAJQHTOKE-UHFFFAOYSA-N

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Shin-ya Takizawa et al.
Photochemical & photobiological sciences : Official journal of the European Photochemistry Association and the European Society for Photobiology, 10(6), 895-903 (2011-02-08)
Photooxidation reactions of 1,5-dihydroxynaphthalene (DHN) have been carried out in the presence of cyclometalated neutral and cationic iridium (Ir) complexes 1-6 as singlet oxygen ((1)O(2)) sensitizers in order to investigate the (1)O(2) generation quantum yield and photosensitizing durability of the
J Baumann et al.
Prostaglandins, 20(4), 627-639 (1980-10-01)
Until now only few data have been reported on biochemically explicable pharmacological effects of flavonoid structures. When tested against arachidonic acid metabolism many flavonoids were found to be effective against the lipoxygenase and cyclo-oxygenase pathways. Some flavonoids were predominant inhibitors
S Gal et al.
Chemistry and physics of lipids, 150(2), 186-203 (2007-09-29)
Copper-induced peroxidation of liposomal palmitoyllinoleoyl-phosphatidylcholine (PLPC) is inhibited by alpha-tocopherol at micromolar concentrations. In our previous study we found that when the liposomes contain phosphatidylserine (PS), nanomolar concentrations of Toc were sufficient to inhibit peroxidation. In an attempt to gain
Interactions of sulfhydryl agents and soybean lipoxygenase inhibitors.
I Knippel et al.
Biochemical pharmacology, 30(12), 1677-1684 (1981-06-15)
Yifan Liu et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(31), 3751-3753 (2012-03-09)
Visible light-harvesting perylenebisimide (PBI)-C(60) dyads were prepared as organic triplet photosensitizers for photooxidation of 1,5-dihydroxynaphthalene and the efficiency of the dyads is 6-fold of the conventional Ir(III) complex triplet photosensitizer.

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