Saltar al contenido
Merck

C85603

Sigma-Aldrich

Coumarin-3-carboxylic acid

99%

Sinónimos:

2-Oxo-2H-1-benzopyran-3-carboxylic acid

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización


About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H6O4
Número de CAS:
Peso molecular:
190.15
Beilstein:
154276
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

Formulario

powder

mp

189-192 °C (lit.)

cadena SMILES

OC(=O)C1=Cc2ccccc2OC1=O

InChI

1S/C10H6O4/c11-9(12)7-5-6-3-1-2-4-8(6)14-10(7)13/h1-5H,(H,11,12)

Clave InChI

ACMLKANOGIVEPB-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... PTPN1(5770)

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

A J Dobson et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 52 ( Pt 12), 3081-3083 (1996-12-15)
In the structure of the title compound, C10H6O4, there is a single intramolecular hydrogen bond. In addition, there are a number of significant intermolecular C-H...O attractive interactions. These interactions account in part for the rather high density for an ordinary
Franco Chimenti et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 14(14), 3697-3703 (2004-06-19)
A series of coumarin-3-acyl derivatives have been synthesized and investigated for the ability to inhibit selectively monoamine oxidases. The coumarin-3-carboxylic acids, 2a-e, proved to be reversible and selective inhibitors of the MAO-B isoform, displaying pIC(50) values of particular interest: 2a
Shinichi Yamashita et al.
Free radical research, 46(7), 861-871 (2012-04-17)
The radiation-induced reactions of a water-soluble coumarin derivative, coumarin-3-carboxyl acid (C3CA), have been investigated in aqueous solutions by pulse radiolysis with a 35 MeV electron beam, final product analysis following (60)Co γ-irradiations and deterministic model simulations. Pulse radiolysis revealed that
A V Chernikov et al.
Biofizika, 47(5), 773-781 (2002-10-26)
The process of heat-induced generation of hydroxyl radicals in seawater was studied using coumarin-3-carboxylic acid as a fluorescent detector of .OH. The rate constants of .OH thermoproduction were determined in the temperature range of 40 to 60 degrees C. The
I H M van Stokkum et al.
Photochemistry and photobiology, 82(2), 380-388 (2006-04-15)
The spectral evolution of three photoactive proteins has been investigated by measuring the fluorescence with good temporal and wavelength resolution and a high signal-to-noise ratio. Upon excitation at 400 nm wild-type (wt) PYP both at neutral pH and in the

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico