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Merck

749613

Sigma-Aldrich

4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium tetrafluoroborate

97%

Sinónimos:

DMTMM, MMTM

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H17BF4N4O3
Peso molecular:
328.07
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

202-207 °C

grupo funcional

ether

cadena SMILES

F[B-](F)(F)F.COc1nc(OC)nc(n1)[N+]2(C)CCOCC2

InChI

1S/C10H17N4O3.BF4/c1-14(4-6-17-7-5-14)8-11-9(15-2)13-10(12-8)16-3;2-1(3,4)5/h4-7H2,1-3H3;/q+1;-1

Clave InChI

LCRXDNPNQMIQFZ-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

4-(4,6-Dimethoxy-1,3,5-triazin-2-yl)-4-methylmorpholinium tetrafluoroborate (DMTMM BF4) can be used as a coupling reagent alternative to DMTMM Cl in peptide synthesis because of its stability. It is also used in the synthesis of:
  • Esters and peptides in both solution and solid-phase.
  • γ-aminobutyric acid (GABA)-containing cyclic heptapeptide, unguisin A.
  • The cyclization of linear tetrapeptides.

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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An improved process for the synthesis of DMTMM-based coupling reagents
Raw SA
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